BIO KOREA 2022 國(guó)際大會(huì)剛剛落下帷幕。會(huì)議集中探討了如何通過(guò)新技術(shù)使科學(xué)成功轉(zhuǎn)化，并闡述了藥物發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新的不同方面。此次會(huì)議持續(xù)關(guān)注數(shù)字智能時(shí)代的新模式。

BIO KOREA 自 2006 年以來(lái)每年舉辦一次，今年是第 17 年。BIO KOREA 匯集了眾多國(guó)際學(xué)者、專業(yè)人士和全球生物健康公司的 CEO，通過(guò)展覽、論壇、會(huì)議進(jìn)行交流和討論。為全球國(guó)際生物醫(yī)藥發(fā)展提供廣闊的平臺(tái)。為世界健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展注入了新的活力。

美迪西韓國(guó)團(tuán)隊(duì)出席了此次會(huì)議，且在展位 D11 與業(yè)界同仁進(jìn)行了愉悅的深度交流，對(duì)參會(huì)嘉賓所提問(wèn)題均給以了專業(yè)且詳細(xì)的解答。

美迪西 PROTAC 藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)匯總了當(dāng)前流行的熱門的靶標(biāo)蛋白配體；建立了廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫(kù) (TPSM)，廣泛的 E3 連接酶，高度親和力的小分子及小分子片段 (E3SM)；建立了 Linker系統(tǒng),包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團(tuán)連接體 (BF-Linker)。這些積累的化合物庫(kù)可以幫助快速高效的合成大量高活性 PROTAC 雙特異性小分子，極大地提高采用 PROTAC 技術(shù)進(jìn)行的藥物研發(fā)過(guò)程。除了快速合成之外，我們同時(shí)建立和完善的PROTAC 生物篩選與測(cè)試平臺(tái)，后續(xù)發(fā)展到臨床前所有階段。

美迪西在 ADC 的臨床前一體化研究方案制定中與客戶深入交流，將每一個(gè)案例的特點(diǎn)與多年實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)積累相結(jié)合，謹(jǐn)慎地將優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案與結(jié)果提交到客戶手上。美迪西可以為客戶提供 ADC Payloads 合成、ADC 藥效學(xué)評(píng)價(jià)、ADC 藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)和 ADC 安全性評(píng)價(jià)等服務(wù)。美迪西在 ADC 藥物臨床前藥效學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)及安全性評(píng)價(jià)研究領(lǐng)域已積累了深厚的理論基礎(chǔ)和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。截至目前，美迪西已完成 8 套整體臨床前研究項(xiàng)目，在中國(guó) NMPA 和美國(guó) FDA 獲批IND，并有多個(gè) ADC 項(xiàng)目在研。

基于 mRNA 疫苗的作用機(jī)制和特點(diǎn)，美迪西生物技術(shù)藥物分析部門為支持 mRNA 疫苗 的安全性和有效性評(píng)價(jià)，建立了涵蓋代謝及生物分布，到總抗體、關(guān)鍵序列結(jié)構(gòu)域抗體和抗病毒中和抗體效價(jià)，以及細(xì)胞免疫應(yīng)答反應(yīng)效力的系列評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)。美迪西長(zhǎng)期為各類新型生物技術(shù)藥及疫苗的安全性和有效性評(píng)價(jià)提供全方位支持，致力于 LNP-mRNA 類藥物和疫苗的有效性及安全性評(píng)價(jià)分析工作，積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)，建立健全了新型 mRNA 疫苗的相關(guān)生物分析技術(shù)平臺(tái)。

作為科創(chuàng)板CRO第一股，美迪西屬于行業(yè)中較早關(guān)注到AI技術(shù)的企業(yè)。目前，美迪西利用深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)，構(gòu)建了BTK抑制劑藥物設(shè)計(jì)模型，并致力于建立 BTK 抑制劑藥物分子設(shè)計(jì)以及篩選平臺(tái)，發(fā)力“CRO+AI”，加速新藥研發(fā)進(jìn)程。

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