藥物臨床前研究是藥物研發成功的關鍵，可以在藥物研發的前期篩選出具有良好治療效果且副作用較小的藥物，進而提高研發成功的概率。而安全性評價研究是臨床前研究的重要組成部分，為藥物療效和安全性提供了重要保證。如何從藥物研發的全局來整體布局安全性評價研究？如何開展安全性評價才能切實滿足臨床需求？07月11日下午14:00-14:25，第二屆同寫意大會分論壇二第二幕，美迪西生物醫藥彭雙清教授將帶來報告《生物技術藥物非臨床安全性評價策略》，請各位與會者準時守候！

彭雙清教授

北京大學預防醫學博士后、美國密西根州立大學藥理學博士后。軍事醫學科學院研究員、博士生導師，中國毒理學會副理事長，中國環境誘變劑學會常務理事。曾任國家北京藥物安全評價研究中心主任、解放軍疾控所毒理學評價研究中心主任。承擔國家GLP技術平臺建設，主持與承擔國家科研課題40余項, 包括973課題、863計劃項目及國家“重大新藥創制”科技專項等。發表科研論文280余篇，其中SCI學術論文100余篇，主編參編專著9部。獲國家、省部級科技成果獎12項。獲國務院政府特殊津貼、軍隊杰出人才崗位津貼、中國科協“全國優秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學會杰出貢獻獎。培養碩士、博士生及博士后90多名。國家食品藥品監督管理局新藥審評專家、醫療器械審評專家、環保部新化學物質審評專家及ETAP副主編等學術職務。

美迪西展位信息

會議信息

時間：07月09日-07月11日

地點：蘇州金雞湖凱賓斯基大酒店