Surface Plasmon Resonance^[1]

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美迪西SPR評價平臺核心服務

? 親和力測定
提供藥物-靶點、抗體-抗原及蛋白-蛋白的親和力 (K_D) 和動力學參數測定。

? 結合模式分析
評估候選分子與靶點的結合模式，支持結構優化。

? 競爭性分析
測試不同分子在相同靶點上的競爭能力，優化藥物開發策略。

美迪西SPR評價平臺優勢

? 高靈敏度
檢測限達到皮摩爾級別，適用于低濃度樣品的研究。

? 多樣化應用
支持小分子藥物、抗體、肽、蛋白和 DNA/RNA 等分子的研究。

? 全面的服務支持
從實驗設計、樣品制備到數據分析的全流程支持。

樣本要求

樣品類型
? 固定相（靶點）：蛋白、核酸、多糖
? 流動相（分析物）：蛋白、核酸、多肽、多糖、小分子

濃度與純度  
? 液體大分子樣品：推薦≥0.5 mg/mL，純度≥90%（SDS-PAGE/HPLC驗證）
? 液體小分子樣品：推薦≥10 mM，純度≥90%
? 干粉樣品：純度≥90% ，提供分子量、質量及溶劑信息

緩沖液  
? 推薦：PBS、HBS-EP（pH 7.2-7.4）  
? 避免：高濃度甘油、蔗糖、Tris、還原劑（如 DTT）、強去垢劑、有機溶劑（小分子可用）、高鹽（＞150 mM）、不溶顆粒

案例分享

SPR驗證EFNA1與靶蛋白人EphA2蛋白(human EphA2)結合親和力,平衡解離常數(K_D)為1.24 nM，表明EFNA1與human EphA2之間存在強相互作用。

?我們通過精準的SPR技術幫助客戶評估分子間相互作用，優化候選分子的設計，為藥物研發提供科學依據！

參考文獻：

[1] Pankaj Vadgama. Surfaces and Interfaces for Biomaterials.