隨著全球醫(yī)藥市場的不斷壯大，原料藥作為制藥產(chǎn)業(yè)鏈的重要環(huán)節(jié)，其市場前景愈發(fā)廣闊。然而，在原料藥研發(fā)過程中，溶劑殘留問題一直是業(yè)內(nèi)關(guān)注的焦點(diǎn)和難題。如何有效解決溶劑殘留，確保原料藥的質(zhì)量和安全性，成為行業(yè)亟待解決的問題。

為了深度探討并尋求解決之道，美迪西榮幸地邀請到工藝部分析組長解矛盾，為大家?guī)碇黝}為《原料藥研發(fā)過程中的溶劑殘留研究和案例分享》的直播。在這場直播中，解老師將全面剖析溶劑殘留的分類及其控制策略，并深入講解其檢測方法，還將結(jié)合自己在原料藥研發(fā)領(lǐng)域的豐富實戰(zhàn)經(jīng)驗，分享一系列典型案例與切實可行的解決方案，為大家?guī)韺氋F的啟示與參考！

5月15日19:00至20:00，美迪西誠摯邀請您與解老師一同踏上這場原料藥研發(fā)的探索之旅，共同攻克溶劑殘留這一難題。同時，我們也熱切期待您在直播過程中積極互動提問，共同分享智慧與經(jīng)驗，攜手推動原料藥研發(fā)事業(yè)邁向新的高峰！

解矛盾，美迪西工藝部分析組長，畢業(yè)于南開大學(xué)藥學(xué)院，藥物化學(xué)專業(yè)碩士，畢業(yè)后從事藥物分析工作。完成了7個項目的原料藥質(zhì)量研究工作，其中6個新藥和1個仿制藥，有4個新藥申報成功，其他2個正在申報中，1個仿制藥項目于2023年7月成功通過國家藥監(jiān)局的現(xiàn)場核查，參與完成其他新藥及仿制藥項目數(shù)個。目前在研的有2個新藥、1個仿制藥及3個定制項目。

關(guān)于美迪西分析測試服務(wù)中心

美迪西分析測試服務(wù)中心位于美迪西南匯園區(qū)，實驗室總面積達(dá)2800+平方米，GMP體系多次通過NMPA現(xiàn)場核查，并積極推進(jìn)CNAS認(rèn)證。

目前，美迪西分析測試服務(wù)中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、雜質(zhì)制備及結(jié)構(gòu)鑒定、痕量雜質(zhì)殘留溶劑分析、痕量雜質(zhì)元素雜質(zhì)分析、安全評估試驗、分析方法開發(fā)及質(zhì)量監(jiān)控等服務(wù)平臺，可為客戶提供一體化的藥物分析解決方案和技術(shù)服務(wù)，包括常規(guī)理化檢測項目、特殊檢測項目、色譜檢測項目等，支持新藥開發(fā)、藥品CMC申報以及生產(chǎn)放行等，助力新藥上市及國際化進(jìn)程