美迪西在ADC的臨床前一體化研究方案制定中與客戶深入交流，科研骨干將每一個案例的特點與多年實戰經驗和技術積累相結合，謹慎地將優質實驗方案與結果提交到客戶手上。

截至目前，美迪西承接的IND申報類生物藥大項目已經100多項，包括單抗、雙抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。截至2024年8月，美迪西已成功助力28個ADC藥物獲批臨床，并有20⁺ADC項目在研。

美迪西可以為客戶提供ADC Payloads合成、ADC藥物偶聯、ADC藥效學評價、ADC藥代動力學評價和ADC安全性評價等服務。

Payload (50⁺)

DX8951f, SN-38, DM1, DM4, Exatecan, Dxd, MMAE/MMAF, Tubulysin M, PBD dimer, Seco-Duocarmycin MA, PNU159682, Doxorubicin analog等。

Linker (200⁺)

具有多種Cleavable和uncleavable、親水性和疏水性以及新型Linker，如：Gly-Gly-Phe-Gly, VC-PAB,  SMCC, N-SMP等。

Payload+Linker (30⁺)

SN-38-PEG-PAB, DXD-GlyGlyPheGly, DXD-VCPABDM1-SMCC, DM1-SPP, DM4-SPDB, MC-VC-PAB-MMAE/MMAF, MC-Val-Ala-PBD, VC-PAB-Dolastatin 10等。

美迪西已完成靶點

Her2、Her3、Trop2、Claudin 18.2、CD33、Muc1、FR等。

經驗集成高水平服務

美迪西有著開發并驗證針對不同靶點分析方法的豐富經驗，能夠有效根據需求分析靶點的表達水平、以及靶點可及性，為靶點的選擇提供建設性意見。