在生物醫藥行業蓬勃發展的今天，藥物研發與質量控制分析的重要性愈發凸顯。離子色譜法，作為一種高效、準確的分離與檢測技術，自2010年納入中國藥典以來，已成為分析藥物中離子型化合物的有力工具。

在藥物一致性評價中，離子色譜法以其便捷性成為制劑中陰、陽離子組成及含量測定的首選方法。而在藥物基因毒性雜質分析中，離子色譜法更是展現了對不易被液相色譜（LC）和氣相色譜（GC）測定的難揮發離子型物質的卓越分析能力。
此外，離子色譜的應用范圍也在不斷擴大，現已涵蓋糖類、氨基酸、有機酸、有機胺、生物堿和蛋白質等多種物質的檢測，為藥物質量和安全提供了強有力的科學保障。

為了讓更多業內同仁深入了解離子色譜及其原理在藥物研發中的應用，美迪西特邀高級組長、高級化學分析工程師徐健，于3月27日19:00-20:00做客云講堂，為大家詳細介紹離子色譜儀的構造及其原理，探討離子色譜的抑制技術在藥物分析中的應用，并分享實際應用中的經典案例，以期為業內同仁提供有益的參考和啟示。

敬請關注并準時參與，共同探索離子色譜在藥物研發中的更多可能！

徐健，應用化學專業，藥學藥物分析學研究方向，高級化學分析工程師，美迪西培訓講師。曾擔任質量研究項目負責人、課題組負責人等職務。承擔分析實驗室的設計與建設，至今已進行IND申報項目、ANDA申報項目和一致性評價項目20余個，目前已有10余個項目獲批CDE、FDA和TGA等臨床Ⅰ期申請和一致性評價申請等，在臨床前藥學質量研究和研發分析團隊培養上有著豐富的實踐經驗。擅長小分子化合物、脂質體、多肽、低限度的致突變雜質和無紫外吸收化合物的分析方法開發與檢測驗證，獲得Agilent、ThermFisher等公司的氣相質譜、液相質譜、液相三重四級桿質譜和離子色譜等中高階認證資質。