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01 藥物發(fā)現(xiàn)

化學(xué) 生物學(xué) 早期藥代動力學(xué)

02 藥學(xué)研究

原料藥藥物制劑分析測試服務(wù) CMC申報支持

03 臨床前研究

藥理藥效學(xué)研究藥物安全性評價藥代動力學(xué) 生物分析 IND申報支持

服務(wù)平臺

01 一站式綜合研發(fā)

藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù) 藥學(xué)研究服務(wù) 臨床前研究服務(wù) 中藥臨床前研發(fā) 脂質(zhì)體藥物研發(fā) 化學(xué)藥物研發(fā) 藥學(xué)研究CDMO 制劑CDMO

02 新分子類型藥物研發(fā)

ADC藥物 PROTAC mRNA疫苗核酸藥物抗體藥物多肽偶聯(lián)藥物細(xì)胞免疫治療藥物

03 藥物研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)

AI+藥物發(fā)現(xiàn) 細(xì)胞因子及生物標(biāo)志物檢測流式細(xì)胞分選流式細(xì)胞技術(shù) NanoString nCounter檢測成藥性研究藥物固態(tài)研究工藝部固體篩選綠色化學(xué)技術(shù) 化學(xué)工藝反應(yīng)安全評估病理學(xué)研究 MetID技術(shù) SEND格式轉(zhuǎn)化

04 常見疾病藥效評價

IO藥效評價模型炎癥免疫疾病藥效評價模型臨床前心腦血管疾病藥效評價模型

05 高端制劑研發(fā)

吸入藥物制劑眼科藥物制劑皮膚局部用制劑

06 靶向藥物研發(fā)

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析測試中心

08 公共服務(wù)平臺

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搜索結(jié)果包含 Targeted protein degradation 的內(nèi)容

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Jul 17,2023

AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過美迪西設(shè)計和合成

Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra

AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過美迪西設(shè)計和合成

Jul 06,2023

TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進(jìn)行

TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0

TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進(jìn)行

Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.

IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進(jìn)行

Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p

以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進(jìn)行

Jul 05,2023

研究人員設(shè)計并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2。化合物1和2的ADME研究通過美迪西進(jìn)行

Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.? In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,

研究人員設(shè)計并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2?；衔?和2的ADME研究通過美迪西進(jìn)行

Jul 05,2023

RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過美迪西進(jìn)行

Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous

RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過美迪西進(jìn)行

Jul 05,2023

zapERtrap：光調(diào)節(jié)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放系統(tǒng)揭示了意想不到的神經(jīng)元運(yùn)輸途徑，Zapalog的合成通過美迪西進(jìn)行

zapERtrap opens the door to previously unapproachable questions concerning how proteins are processed, trafficked, and secreted in space and time in complex cellular environments. zapERtrap relies on

zapERtrap：光調(diào)節(jié)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放系統(tǒng)揭示了意想不到的神經(jīng)元運(yùn)輸途徑，Zapalog的合成通過美迪西進(jìn)行

Jul 05,2023

設(shè)計合成和評估用于治療前列腺癌的CBP溴結(jié)構(gòu)域抑制劑。PK評估、肝微粒體穩(wěn)定性測定和Caco-2滲透性測定通過美迪西進(jìn)行

Prostate cancer (PCa) is one of the most commonly diagnosed cancers and the leading cause of cancer mortalities in men. CREB (cyclic-AMP responsive element binding protein) binding protein (CBP) is a

設(shè)計合成和評估用于治療前列腺癌的CBP溴結(jié)構(gòu)域抑制劑。PK評估、肝微粒體穩(wěn)定性測定和Caco-2滲透性測定通過美迪西進(jìn)行

Jul 05,2023

合成一類新型選擇性TNIK抑制劑并評估其抗結(jié)直腸癌作用，PK研究通過美迪西進(jìn)行

The Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK) is a downstream signal protein of the Wnt/β-catenin pathway and has been thought of as a potential target for the treatment of colorectal cancer.

合成一類新型選擇性TNIK抑制劑并評估其抗結(jié)直腸癌作用，PK研究通過美迪西進(jìn)行

Jul 05,2023

ARD-2585是一種口服有效的PROTAC雄激素受體降解劑，可用于治療晚期前列腺癌。肝微粒體穩(wěn)定性測定、血漿穩(wěn)定性測定和hERG測定通過美迪西進(jìn)行

A PROTAC-based androgen receptor (AR) degrader is a bifunctional small molecule, consisting of an AR ligand that binds to AR protein, and a ligand that binds to and recruits an E3 ligase complex, teth

ARD-2585是一種口服有效的PROTAC雄激素受體降解劑，可用于治療晚期前列腺癌。肝微粒體穩(wěn)定性測定、血漿穩(wěn)定性測定和hERG測定通過美迪西進(jìn)行

Jun 28,2023

研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過美迪西進(jìn)行

The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic

研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過美迪西進(jìn)行

May 15,2019

聚焦PROTAC：Make“Undruggable”TargetsDrugable

隨著研究人員對新藥研發(fā)的不斷探索，近年來涌現(xiàn)出了像動態(tài)蛋白（Protein Motion）、靶向蛋白降解聯(lián)合體（PROTACs）、基因轉(zhuǎn)錄模擬（Transcriptional mimetic）、小分子輔助受體靶向（SMART）等一批新興藥物研發(fā)技術(shù)。基于泛素化和蛋白酶體系統(tǒng)的PROTAC技術(shù)卻在眾多新型藥物研發(fā)技術(shù)中脫穎而出，在藥物發(fā)現(xiàn)過程中得到了迅速發(fā)展。

聚焦PROTAC：Make“Undruggable”TargetsDrugable

Oct 22,2018

【邀請函-主題沙龍】ADC及小分子藥物非臨床藥代和安全評價的關(guān)注點

由于ADC由抗體、聯(lián)接劑和小分子藥物組成，非臨床評價ADC較之單純評價抗體和小分子藥物更具有復(fù)雜性。這種復(fù)雜性體現(xiàn)在ADC藥代/毒代動力學(xué)研究方面除了需要針對各組份，包括de-conjugation和degradation產(chǎn)生的不同代謝產(chǎn)物選擇有效的生物分析檢測方法，還需關(guān)注組份之間的相互影響；在安全評價方面除了關(guān)注因抗體需要選擇合適動物種屬，還需關(guān)注On-target和Off-target引起的毒性反應(yīng)和小分藥物的毒性作用。

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