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01 藥物發(fā)現(xiàn)

化學(xué) 生物學(xué) 早期藥代動力學(xué)

02 藥學(xué)研究

原料藥藥物制劑分析測試服務(wù) CMC申報支持

03 臨床前研究

藥理藥效學(xué)研究藥物安全性評價藥代動力學(xué) 生物分析 IND申報支持

服務(wù)平臺

01 一站式綜合研發(fā)

藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù) 藥學(xué)研究服務(wù) 臨床前研究服務(wù) 中藥臨床前研發(fā) 脂質(zhì)體藥物研發(fā) 化學(xué)藥物研發(fā) 藥學(xué)研究CDMO 制劑CDMO

02 新分子類型藥物研發(fā)

ADC藥物 PROTAC mRNA疫苗核酸藥物抗體藥物多肽偶聯(lián)藥物細(xì)胞免疫治療藥物

03 藥物研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)

AI+藥物發(fā)現(xiàn) 細(xì)胞因子及生物標(biāo)志物檢測流式細(xì)胞分選流式細(xì)胞技術(shù) NanoString nCounter檢測成藥性研究藥物固態(tài)研究工藝部固體篩選綠色化學(xué)技術(shù) 化學(xué)工藝反應(yīng)安全評估病理學(xué)研究 MetID技術(shù) SEND格式轉(zhuǎn)化

04 常見疾病藥效評價

IO藥效評價模型炎癥免疫疾病藥效評價模型臨床前心腦血管疾病藥效評價模型

05 高端制劑研發(fā)

吸入藥物制劑眼科藥物制劑皮膚局部用制劑

06 靶向藥物研發(fā)

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析測試中心

08 公共服務(wù)平臺

客戶中心

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Aug 14,2024

美問必答 | 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)實操難題全解析

美迪西云講堂邀請工藝部高級組長李婷，結(jié)合她多年的實操經(jīng)驗，和您共同探索GC-MS技術(shù)的無限可能，并為您解答操作中可能出現(xiàn)的問題和困惑。點擊“http://www.zd69.cn/video/gc-ms-in-drug-analysis.shtml”，回顧李婷老師整場直播。

美問必答 | 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)實操難題全解析

Sep 25,2023

APA 2023 | 美迪西海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發(fā)的推動作用

美迪西團(tuán)隊將參加2023年應(yīng)用藥物分析研討會，并帶來“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析對藥物研發(fā)的推動作用）精彩海報。

APA 2023 | 美迪西海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發(fā)的推動作用

Jul 06,2023

發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學(xué)研究是通過委托美迪西進(jìn)行

Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio

發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學(xué)研究是通過委托美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進(jìn)行

Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.

IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

設(shè)計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評價。其中藥代動力學(xué)分析通過美迪西進(jìn)行

Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c

設(shè)計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評價。其中藥代動力學(xué)分析通過美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu

FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關(guān)的一個有前景的靶點。化合物W8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識別高質(zhì)量的先導(dǎo)化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對PDE5的先導(dǎo)化合物，進(jìn)一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進(jìn)行

Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi

藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識別高質(zhì)量的先導(dǎo)化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對PDE5的先導(dǎo)化合物，進(jìn)一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動力學(xué)特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進(jìn)行

Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat

ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動力學(xué)特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

開發(fā)和驗證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法

Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside

Jul 06,2023

PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實驗均通過美迪西進(jìn)行

Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,

PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實驗均通過美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

開發(fā)一種簡單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動物研究通過美迪西進(jìn)行

A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi

開發(fā)一種簡單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動物研究通過美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測定

Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models

AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測定

Jul 06,2023

以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進(jìn)行

Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p

以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進(jìn)行

Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity

BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

SKLB-YTH-60可改善博來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行

Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through

SKLB-YTH-60可改善博來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進(jìn)行

PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei

研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

開發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動劑，且進(jìn)行臨床前研究。其中對大鼠和狗的毒理學(xué)評估通過美迪西進(jìn)行

TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho

開發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動劑，且進(jìn)行臨床前研究。其中對大鼠和狗的毒理學(xué)評估通過美迪西進(jìn)行

Jun 28,2023

法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑LNK-754單次口服后即可快速穿過血腦屏障，PK分析通過美迪西進(jìn)行

Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.

法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑LNK-754單次口服后即可快速穿過血腦屏障，PK分析通過美迪西進(jìn)行

Jun 28,2023

WYC-209可抑制惡性小鼠黑色素瘤腫瘤再生細(xì)胞增殖，SPR分析通過美迪西使用Biacore 8K設(shè)備進(jìn)行

The binding assay by surface plasmon resonance (SPR) analysis shows that WYC-209A and WYC-209B acid bind to RARs at nano-molar doses. SPR was carried out by Medicilon, using the Biacore 8K equipment.

WYC-209可抑制惡性小鼠黑色素瘤腫瘤再生細(xì)胞增殖，SPR分析通過美迪西使用Biacore 8K設(shè)備進(jìn)行

Jun 28,2023

ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，體外穩(wěn)定性和PK研究通過美迪西進(jìn)行

ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.

ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，體外穩(wěn)定性和PK研究通過美迪西進(jìn)行

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