2024年01月31日，美迪西制劑部吸入藥物研發(fā)平臺分析負(fù)責(zé)人王曉敏和毒理研究部專題負(fù)責(zé)人陳欣宇將做客云講堂，以《吸入制劑質(zhì)量研究和臨床前研究要點(diǎn)》為主題，分別闡述吸入液體制劑的質(zhì)量研究和非臨床評價技術(shù)要求，為您解讀當(dāng)下吸入制劑的相關(guān)指導(dǎo)原則，霧化裝置的選擇、方法開發(fā)與驗證，以及研究過程中面臨的挑戰(zhàn)和對策，并將分享美迪西豐富的吸入制劑臨床前研究經(jīng)驗和案例，剖析研究難點(diǎn)，希望能夠為您在吸入制劑研究中帶來更多啟發(fā)。

為了助力吸入制劑的研發(fā)，美迪西潛心技術(shù)創(chuàng)新，構(gòu)建了【美迪西吸入藥物研發(fā)平臺】，在助力各類吸入藥物研發(fā)過程中積累了豐富的理論和實踐經(jīng)驗，尤其是吸入粉霧劑（DPI）、霧化吸入劑和鼻噴霧劑（Nasal Spray）制劑等。目前，美迪西已成功助力多款吸入制劑獲批臨床。