目前基于泛素化和蛋白酶體系統的PROTAC技術已經成為藥物研發的新策略，隨著技術的不斷發展，PROTAC技術未來成長空間巨大、前景廣闊毋庸置疑。

    2020年3月13日下午，美迪西開啟了線上直播課程第三講，由上海美迪西生物醫藥股份有限公司化學部副總裁馬興泉博士做專題報告《PROTAC：解放無成藥性靶點的先鋒》，歡迎觀看回放視頻。

    美迪西化學部走在創新藥研發的前沿，以馬興泉博士為首的科研團隊建立了PROTAC藥物發現技術平臺，匯總了當前流行的熱門的靶標蛋白配體, 建立廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM），建立了linker系統,包括收集了大量具有廣泛多樣性的雙官能團連接體（BF-Linker）。這些積累的化合物庫可以幫助快速高效的合成大量高活性PTROTAC雙特異性小分子，極大地提高采用PROTAC技術進行的藥物研發過程。除了快速合成之外，我們同時建立和完善的PROTAC生物篩選與測試平臺，后續發展到臨床前所有階段。我們的目標是建立起的技術平臺能同時承擔10到20個PROTAC研發項目，每年能幫助產生10到20個PROTAC候選藥物。 本技術平臺已經與多家生物醫藥公司建立了PROTAC的技術服務，有的項目已經推進到臨床前研究階段。美迪西化學部有能力進一步大量承接PROTAC相關業務。