2023年6月12日，專注于使用人工智能驅動新藥研發的「德睿智藥」MindRank宣布，其自主研發的GLP-1RA小分子口服藥物MDR-001的I期臨床試驗成功完成首例受試者給藥，用于治療肥胖癥和二型糖尿病等適應癥。

上海美迪西生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）作為的德睿智藥的戰略合作伙伴，為MDR-001提供了原料藥工藝開發和制劑研發服務，助力其研發提速。

德睿智藥AI藥物MDR-001

從啟動到獲得IND批件僅用時19個月

逐鹿國產GLP-1 受體激動劑藍海

MDR-001是德睿智藥借助自研Molecule Pro?一站式AI藥物發現平臺輔助設計的創新藥物管線，屬于非競爭性GLP-1受體激動劑，與同類臨床在研藥物相比，MDR-001顯示了優異的體內外療效，成藥性（包括PK和安全窗）大幅提高。同時在早期的糖尿病合并肥胖猴藥效模型中長期給藥：除了有效的降糖和降體重外，MDR-001還能使HbA1c恢復到健康猴水平，且停藥后恢復期沒有出現反彈，提示MDR-001有助于修復受損胰島細胞及恢復胰島功能，顯示出可以治愈早期糖尿病的潛力，與現有的治療藥物及臨床在研藥物相比，具有明顯的差異化優勢和更大的市場潛力。

MDR-001項目從啟動到獲得IND批件僅僅用時19個月。這是德睿智藥對人工智能結合藥物研發技術不斷地嘗試、探索和創新的成果，也讓德睿智藥成為全球范圍內為數不多的臨床階段AI制藥公司之一。同時，此次美迪西與德睿智藥的成功合作，也反映出CRO與AI公司為新藥研發提速、增效、降本。

美迪西GLP-1新藥研發服務

一站式助力新藥研發創新

從強效降糖藥到神奇減肥藥，GLP-1的巨大市場空間正在吸引更多目光。美迪西作為一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，在GLP-1領域也早有布局，可為客戶提供GLP-1藥物發現、GLP-1藥學研究（原料藥工藝開發+制劑）、GLP-1藥效學研究、GLP-1藥代動力學評價和GLP-1安全性評價等服務。
截至2023年5月底，美迪西已成功助力7個GLP-1藥物獲批臨床，其中3個GLP-1藥物NMPA/FDA同時獲批，1個GLP-1藥物獲得美國FDA、中國NMPA、澳洲TGA三國批準，另外有多個GLP-1項目在研。依托豐富的研發經驗和成功案例，美迪西一次次贏得了市場的信任和肯定。

美迪西祝賀德睿智藥GLP-1RA小分子口服藥物成功完成臨床I期首例受試者給藥，希望在接下來的臨床實踐中，GLP-1RA能為糖尿病患者、肥胖患者送去福音。美迪西也將積極擁抱新技術，助力新藥研發“彎道超車”

關于德睿智藥

德睿智藥是一家AI驅動的創新藥物研發公司。公司愿景是通過推動人工智能和新藥研發領域多種前沿技術滲透融合，持續輸出兼具差異化和高臨床價值的候選藥物，從而讓更多生命重獲健康。公司AI醫藥解決方案曾被歐美權威機構Deep Pharma Intelligence 評為“2018-2020全球最重要的11個AI藥物研發突破性成就”之一。

關于美迪西

美迪西（股票代碼：688202.SH）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新藥研發進程，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。至2022末，美迪西已為全球超1840家客戶提供藥物研發服務，參與研發完成的新藥及仿制藥項目已有330件IND獲批臨床，與國內外優質客戶共同成長。美迪西將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！