近日，有媒體刊發“新藥注冊申請中臨床數據真實性問題”的報道。
對此，食品藥品監管總局藥化注冊司負責人回應稱，“八成新藥臨床數據涉假”不符合事實，不能簡單地把企業主動撤回歸結為數據造假。截至今年9月底，已有30個藥品注冊申請因臨床數據真實性存疑被拒;對涉嫌數據造假的27個品種11個臨床試驗機構和合同研究組織(CRO)予以立案調查。
食品藥品監管總局藥化注冊司負責人介紹說，2015年7月22日，食品藥品監管總局發布《關于開展藥物臨床試驗數據自查核查工作的公告》，要求申請人對申請上市和進口的1622個注冊申請的臨床試驗數據真實性、完整性、規范性進行自查，扣除免臨床試驗的193個，需要進行自查的品種共計1429個。申請人對臨床試驗存在問題的注冊申請可以主動撤回，補充完善后重新申報。截至2016年6月底，企業經自查主動申請撤回了1193個，占應自查總數的83%。
2015年10月起，食品藥品監管總局藥組織對待批準的注冊申請開展核查。截至2016年9月底，共核查117個注冊申請，對其中存在真實性問題的30個作出了不予批準的決定，約占應自查核查品種的2%。
食品藥品監管總局藥化注冊司負責人強調，企業自查主動撤回有多種原因，有的是不符合臨床試驗質量管理規范，影響試驗結果科學性和準確性;有的是數據不完整，不可溯源，不足以證明申報藥品的安全有效;也有的數據不真實，不排除有故意造假。
食品藥品監管總局藥化注冊司負責人指出，藥品研究必須科學、嚴謹，不能有半點虛假，更不能故意造假。開展臨床數據自查核查工作，打擊數據造假，就是鼓勵創新，營造公平競爭的良好環境，確保批準上市的藥品安全有效。整個藥品臨床數據自查和核查工作是透明公開的。去年7月22日以來，食品藥品監管總局已經發出21個公告，向社會披露工作進展情況。