CDE在長三角設立分部了!
創(chuàng)新審評制度改革、創(chuàng)新工作機制、創(chuàng)新服務發(fā)展,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評檢查長三角分中心、醫(yī)療器械技術審評檢查長三角分中心掛牌儀式于12月22日舉行。上海市委副書記、市長龔正,國家藥監(jiān)局黨組書記李利共同揭牌。副市長陳通與國家藥監(jiān)局副局長徐景和分別致辭并代表雙方簽署合作協(xié)議,國家藥監(jiān)局副局長顏江瑛主持。
國家藥監(jiān)局與上海市政府經過充分協(xié)商,決定在滬設立兩個分中心,旨在進一步深化審評審批制度改革,推進長三角藥品醫(yī)療器械成果轉化、產業(yè)聚集和創(chuàng)新發(fā)展,推動長三角成為全世界最具活力的藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新高地,更好滿足人民群眾對藥械安全和創(chuàng)新研發(fā)的新期待。
根據(jù)合作協(xié)議,雙方將加強頂層設計,建立科學高效專業(yè)的區(qū)域性審評檢查工作體系,為藥品醫(yī)療器械企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新提供優(yōu)質服務,將兩個分中心打造為推動長三角區(qū)域高質量一體化發(fā)展的實踐平臺、深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革的合作平臺、服務醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的孵化平臺。
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美迪西(股票代碼:688202)成立于2004年,總部位于上海,致力于為全球制藥企業(yè)、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務助力客戶加速新藥研發(fā)進程,服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程,包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究及臨床前研究。美迪西與國內外優(yōu)質客戶共同成長,為全球超過700家客戶提供新藥研發(fā)服務,美迪西將繼續(xù)立足全球視野,聚力中國創(chuàng)新,為人類健康貢獻力量!
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