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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動力學）
Jul 23,2015
2015年7月13日-7月17日全球申報情況
2015年7月16日消息，FDA批準阿斯利康易瑞沙（吉非替尼）用于晚期轉移性EGFR突變NSCLC一線治療，2003年FDA曾批準吉非替尼用于晚期轉移性NSCLC二線治療，但臨床效果不佳，于2011年退市。日本早在2002年就批準了該藥，國內也早在2005年就上市該藥。
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2015年7月13日-7月17日全球申報情況
Jul 23,2015
國家談判決定藥品生死的三大關鍵
近期財經傳媒報道，中成藥以外的獨家和專利藥品將由國家主導價格談判，中成藥由省內負責。中西藥為何分而治之，誰將是其中的最大受益者，政府實際操作時又需注意哪些行業銷售和發展的合理因素，科學公允地區分對待？
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國家談判決定藥品生死的三大關鍵
Jul 23,2015
CFDA開展藥物臨床試驗數據自查核查工作
為落實黨中央、國務院用“最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責，確保廣大人民群眾飲食用藥安全”的要求，從源頭上保障藥品安全、有效，國家食品藥品監督管理總局決定對附件所列已申報生產或進口的待審藥品注冊申請開展藥物臨床試驗數據核查。
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CFDA開展藥物臨床試驗數據自查核查工作
Jul 22,2015
PD-1抑制劑成“抗癌神器”，國內外企業進展如何？
6月中旬， BMS的Opdivo喜獲歐盟批準治療晚期黑色素瘤，使其成為首個撬開歐洲市場的PD-1免疫療法，同時也是首個成功拿下日本、美國、歐盟3大主要市場的PD-1免疫療法。而同時令人期待的是，Opdivo肺癌申請極有可能在7月份獲批，成為歐洲市場首個治療非小細胞肺癌的PD-1免疫療法。
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PD-1抑制劑成“抗癌神器”，國內外企業進展如何？
Jul 22,2015
研制更好的流感疫苗
在三種類型的流感中，甲型流感病毒能造成最嚴重的癥狀，也有范圍最寬的宿主類型。了解具有廣譜中和作用的抗體怎樣與流感病毒相結合，對于可以作為中和目標的特定區域的識別很重要。
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研制更好的流感疫苗
Jul 22,2015
小細胞肺癌與兩種基因突變相關影響尚待研究
德國科隆大學和科隆醫學院的研究人員在對兩種肺癌進行對比研究后，成功解密了導致肺癌的遺傳基因，這一成果被刊登在近日出版的《自然》雜志上。
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小細胞肺癌與兩種基因突變相關影響尚待研究
Jul 22,2015
國家揮“殺價”大刀砍向外資獨家專利藥
近日國家衛計委印發公立醫院藥品采購通知，提出分類采購、采購預算控制在醫院業務支出的25%～30%、談判團購專利藥等要求，其表示這將有利于破除以藥補醫機制，有利于降低藥品虛高價格，減輕百姓用藥負擔。
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國家揮“殺價”大刀砍向外資獨家專利藥
Jul 22,2015
5只自主研發生物藥新品亮點與競爭態勢分析
根據IMS的相關統計，全球生物藥的銷售額近十年翻了7倍。2014年，全球生物藥市場已經達到了1610億美元，全球藥物銷售排名前十位中有6個為生物藥。據EvaluatePharma預測，全球生物藥品市場未來繼續保持快速增長，2014～2020年的年復合增長率約10.1%，預計2020年全球生物藥市場有望突破2870億美元。由于技術、市場、醫療體系方面的優勢，美國目前占據了全球生物藥市場50%的份額。
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5只自主研發生物藥新品亮點與競爭態勢分析
Jul 21,2015
PD-1抑制劑成“抗癌神器”，國內外企業進展如何？
隨著免疫療法以不可抵擋之勢席卷癌癥治療領域，PD-1抑制劑成了最耀眼的重磅藥物之一。這其中最有名的當屬百時美施貴寶（BMS）研發的Opdivo（nivolumab）以及“老對頭”默沙東家Keytruda（pembrolizumab）。
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PD-1抑制劑成“抗癌神器”，國內外企業進展如何？
Jul 21,2015
日本神藥受追捧專家：藥效跟國產藥無區別
從藥物療效來說，國內外制藥企業利用的藥效原理是一樣的，常備藥也不是高精尖的行業，對于國內藥企來說，并沒有什么技術瓶頸。從安全性角度來說，國內藥物，特別是知名品牌藥的安全性也是有保障的。
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日本神藥受追捧專家：藥效跟國產藥無區別
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