“美”天新藥事-2022.03.31
醫線藥聞
1、3月30日，揚子江藥業發布新聞稿稱，其舒更葡糖鈉注射液仿制藥已經獲批臨床。據介紹，舒更葡糖鈉是全球首個批準上市的特異性結合性神經肌肉阻滯拮抗劑。
2、3月30日，輝瑞（Pfizer）公司今日宣布，其在研口服選擇性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受體調節劑etrasimod，在治療中重度潰瘍性結腸炎（UC）的3期臨床試驗ELEVATE UC 52中獲得積極頂線結果。
3、3月29日，Taysha Gene Therapies宣布加拿大衛生部已經批準其基因療法TSHA-102用于治療雷特（Rett）綜合征的臨床試驗申請（CTA），TSHA-102用于治療Rett綜合征的臨床開發工作已經啟動。
4、3月29日，輝瑞和BioNTech宣布，美國FDA已擴大其COVID-19疫苗的緊急使用范圍，用于50歲及以上的人群進行第二劑加強針接種。此外，FDA還授權了該疫苗針對12歲及以上，被確定患有某些免疫功能低下，已接受過任何一種已獲批的COVID-19加強針的個人進行第二劑加強針接種。
投融藥事
1、近日，中因科技完成億元A輪融資，所募資金將主要用于公司產品管線ZVS101e臨床試驗推進、研發中心升級及生產中心的建設。
2、近日，丹諾醫藥（蘇州）有限公司宣布完成2.64億元人民幣D輪融資，獲得資金將用于推進主要產品的后期臨床試驗。
3、近日，衛圣康醫學科技（江蘇）有限公司近期獲得了來自國投創合和丹麓資本的超億元A輪投資。本輪資金將用于公司呼吸與急危重癥領域全線產品的研發、生產、經營、團隊擴建以及海外業務的擴展等。
4、3月30日，賽諾菲（Sanofi）和IGM Biosciences公司宣布達成研發合作，將利用IGM Biosciences公司獨有的IgM抗體技術平臺，開發針對三個腫瘤學靶點和三個免疫學/炎癥靶點的激動劑。這一合作旨在開發一種新的潛在治療模式，利用IgM的多價特性構建更好激活細胞表面受體的激動劑。
5、3月30日，博奧信生物（Biosion）宣布與Pyxis Oncology簽訂授權協議。根據協議，Pyxis Oncology將獲得博奧信生物創新抗體BSI-060T除大中華區外的全球開發和商業化獨家許可，博奧信生物將獲得1000萬美元的首付款，還將有資格收到總額高達2.225億美元的里程碑付款，以及銷售額中高達兩位數比例的特許權使用費。
科技藥研
1、近日，一篇發表在國際雜志Cell Reports Medicine上的研究報告中，來自中國科學院上海生化細胞所等機構的科學家們通過研究揭示了鷹嘴豆素-A或能抑制3bHSD1，從而消除孕酮所產生的致癌效應并抑制前列腺癌的進展；在前列腺癌中孕酮或能扮演一種致癌的激素，而消除其致癌效應的策略或許有益于前列腺癌患者的治療[1]。
[1] Zemin Hou，Shengsong Huang，Zejie Mei, et al. Inhibiting 3HSD1 to eliminate the oncogenic effects of progesterone in prostate cancer, Cell Reports Medicine (2022). DOI:10.1016/j.xcrm.2022.100561
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