1、11月14日，康方生物宣布，公司自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙特異性抗體新藥AK112（靶向PD-1/VEGF）獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)授予三項突破性療法認定。該三項突破性療法分別是： AK112聯(lián)合化療治療EGFR-TKI耐藥的EGFR突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)，該研究已于近期完成III期臨床試驗的受試者入組；AK112一線治療PD -L1表達陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC，該研究目前正在開展III期臨床試驗；AK112聯(lián)合多西他賽治療既往PD-(L)1抑制劑和含鉑化療治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC，是國內(nèi)目前唯一在PD-(L)1耐藥的肺癌治療領(lǐng)域獲得突破性療法認定的藥物品種。

2、11月14日，通化東寶申報的門冬胰島素30注射液和門冬胰島素50注射液均已獲批上市。公開資料顯示，門冬胰島素30注射液和門冬胰島素50注射液均為糖尿病治療產(chǎn)品。

3、近日，優(yōu)銳醫(yī)藥超2億美元引進的MVA-BN-RSV疫苗的產(chǎn)品獲得臨床試驗?zāi)驹S可，針對適應(yīng)癥為：主動免疫以預(yù)防≥60歲成人中呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病。這是一款用于預(yù)防老年人RSV感染的在研疫苗產(chǎn)品，正在海外開展3期臨床研究。

1、11月14日，上海邦耀生物科技有限公司宣布完成逾2億元人民幣B輪融資。本輪融資后，邦耀生物將繼續(xù)推進細胞和基因藥物的轉(zhuǎn)化及落地，并加大力度進一步加速全球化研發(fā)布局，助力全球生命科學(xué)發(fā)展，為全球遺傳疾病、惡性腫瘤及自身免疫系統(tǒng)疾病等患者帶去希望！

1、在一項新的研究中，來自中國南京醫(yī)科大學(xué)的研究人員他們開發(fā)了一種名為ZZL-7的化合物。當(dāng)注射到小鼠體內(nèi)時，它改變了中縫背核中產(chǎn)生血清素的神經(jīng)元放電，并在這樣做時，破壞了SERT和nNos之間的相互作用，在短短兩個小時內(nèi)就能在小鼠體內(nèi)產(chǎn)生抗抑郁效果。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2022年10月28日的Science期刊上_[1]。