立康生命個性化腫瘤新生抗原疫苗獲批臨床丨“美”天新藥事
醫(yī)線藥聞
1、加科思注射用JAB-24114獲批臨床，適應癥為晚期實體瘤。JAB-24114是該公司自主研發(fā)的谷氨酰胺底物相關(guān)代謝酶（GUE）抑制劑，本次獲批臨床后，將在中國開展針對晚期實體瘤的1/2a期臨床試驗。
2、蘭晟醫(yī)藥LS21031膠囊獲批臨床。LS21031是該公司自主研發(fā)的一款PDE4變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，本次獲批臨床，擬開發(fā)治療抑郁癥。PDE4是一種細胞內(nèi)蛋白酶，可增加促炎介質(zhì)的生成并減少抗炎介質(zhì)的生成，與廣泛的炎癥性疾病有關(guān)。
3、立康生命個性化腫瘤新生抗原疫苗 LK101注射液獲批臨床。LK101是該公司自主研發(fā)的首條核心管線，是一款個性化腫瘤新生抗原疫苗，本次獲批臨床，擬開發(fā)治療晚期實體瘤。
4、愛思邁生物注射用EX105獲批臨床，適應癥為晚期惡性實體瘤根據(jù)愛思邁生物新聞稿，EX105是該公司自主開發(fā)的一款靶向B7-H3和CD3的全人源雙特異性抗體藥物。
5、凱地醫(yī)療KD-025細胞注射液獲批臨床，適應癥為NKG2DL陽性晚期實體瘤。根據(jù)凱地醫(yī)療新聞稿，KD-025為一款靶向NKG2DL的自體CAR-T細胞治療產(chǎn)品，擬開發(fā)適應癥為NKG2DL陽性實體瘤，包括結(jié)直腸癌、肝癌、膠質(zhì)瘤等。
6、和其瑞醫(yī)藥HMI-115獲批臨床。HMI-115是一款靶向催乳素受體（PRLR）的潛在“first-in-class”單克隆抗體。和其瑞醫(yī)藥于2019年與拜耳（Bayer）簽署全球獨家許可協(xié)議，在全球開展HMI-115多個適應癥的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。該藥此前已經(jīng)在中美獲批開展針對子宮內(nèi)膜異位癥的臨床研究，本次獲批臨床的適應癥為雄激素性禿發(fā)。
投融藥事
1、近日，全球領先的新一代重組肉毒素新藥公司上海若弋生物科技有限公司完成數(shù)千萬元人民幣Pre-A輪融資。融資款項將主要用于第四代A型肉毒素產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化推進，推動原創(chuàng)鋅指蛋白藥物遞送技術(shù)在重組蛋白藥物上的應用。
科技藥研
1、病原體感染會引發(fā)一種刻板的疾病狀態(tài)，主要會涉及神經(jīng)元協(xié)調(diào)的行為和生理性變化，當機體發(fā)生感染后，免疫細胞會釋放細胞因子和其它介質(zhì)的風暴，其中許多都能被神經(jīng)元所檢測到。近日，一篇發(fā)表在國際雜志Nature上的研究報告中，來自哈佛醫(yī)學院等機構(gòu)的科學家們通過研究揭示了大腦是如何意識到機體中存在感染的[1]。
Bin, NR., Prescott, S.L., Horio, N. et al. An airway-to-brain sensory pathway mediates influenza-induced sickness. Nature (2023). doi：10.1038/s41586-023-05796-0
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