醫(yī)線藥聞

1. 8月20日，強(qiáng)生宣布其EGFR/c-Met雙抗Rybrevant（amivantamab-vmjw，埃萬妥單抗）+第三代EGFR抑制劑Lazcluze（lazertinib，蘭澤替尼）聯(lián)合方案被美國FDA批準(zhǔn)用于一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成年患者。

2. 8月20日，翰森制藥宣布合作方葛蘭素史克GSK5764227（HS-20093 ）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的突破性療法認(rèn)定，用于含鉑化療期間或之后進(jìn)展的（復(fù)發(fā)或難治性）廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）患者治療。

3. 8月20日，CDE官網(wǎng)顯示，賽諾菲的替利珠單抗（teplizumab/PRV-031，美國商品名為Tzield）擬納入優(yōu)先審評(píng)，用于延緩成人和8歲及以上兒童1型糖尿病患者從2期進(jìn)展至3期的速度。該產(chǎn)品已在2022年11月獲FDA批準(zhǔn)上市。

4. 8月20日，阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：本瑞利珠單抗注射液）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)，用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療。

投融藥事

1. 8月20日，普眾發(fā)現(xiàn)和Adcendo公司共同宣布，雙方就代號(hào)為ADCE-T02（普眾發(fā)現(xiàn)研發(fā)代號(hào)AMT-754）的一種新型、高度差異化的靶向組織因子（Anti-TF）的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）達(dá)成許可協(xié)議，Adcendo將獲得在大中華區(qū)以外的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，而普眾發(fā)現(xiàn)將保留在大中華地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

科技藥研

1. 8月15日，北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心（BIOPIC）張澤民課題組在 Nature Cancer 發(fā)表了題為 Integrative single-cell analysis of human colorectal cancer reveals patient stratification with distinct immune evasion mechanisms 的研究論文。該研究建立了包括健康、腸炎、腸道息肉、癌旁和腫瘤組織的單細(xì)胞圖譜，描繪了腫瘤特異性的細(xì)胞亞型和轉(zhuǎn)錄組變化。

[1]Chu, X., Li, X., Zhang, Y. et al. Integrative single-cell analysis of human colorectal cancer reveals patient stratification with distinct immune evasion mechanisms. Nat Cancer (2024). https://doi.org/10.1038/s43018-024-00807-z