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1. 10月21日,百濟神州有限公司是一家全球腫瘤治療創(chuàng)新公司宣布,其PD-1抑制劑百澤安?(替雷利珠單抗)正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準,聯(lián)合含鉑化療新輔助治療,并在手術(shù)后繼續(xù)本品單藥輔助治療,用于可切除的II期或IIIA期非小細胞肺癌患者的治療。
2. 10月21日,NMPA官網(wǎng)公示,邁博藥業(yè)旗下邁博太科以注冊分類3.3類申報的托珠單抗注射液生物類似藥上市申請已獲得批準。公開資料顯示,托珠單抗注射液是一種抗人白介素-6受體(IL-6R)單克隆抗體。
3. 10月21日,強生宣布其研發(fā)的尼拉帕利阿比特龍片的新藥上市申請已獲得NMPA正式批準,用于聯(lián)合潑尼松或潑尼松龍用于治療攜帶胚系和/或體系BRCA基因突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者(mCRPC)。這是一款由PARP抑制劑尼拉帕利和雄激素生物合成抑制劑阿比特龍構(gòu)成的復方療法。
4. 10月18日,華東醫(yī)藥發(fā)布公告:由中美華東申報的PROTAC 新藥HDM2006片臨床試驗申請獲得批準,適應癥為晚期實體瘤;由中美華東與公司德國參股公司Heidelberg Pharma AG合作開發(fā)的新型ADC藥物HDP-101(HDM2027)臨床試驗申請獲得批準。適應癥為B細胞成熟抗原(BCMA)陽性克隆性血液學疾病。
1. 近日,士澤生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司宣布完成逾億元B1輪市場化融資。本輪融資由泰瓏/泰鯤資本領投,七晟資本及天匯資本共同投資,峰瑞資本、啟明創(chuàng)投、禮來亞洲基金、紅杉中國等老股東追加投資。本輪融資將用于士澤生物臨床級iPS衍生細胞藥治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病管線的完善、進一步開展臨床研究以及推進多項注冊臨床試驗。
1. 10月16日,福建醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院紀超團隊聯(lián)合馬克斯普朗克生物化學研究所、慕尼黑大學、墨爾本大學等機構(gòu)的研究人員,在國際頂尖學術(shù)期刊 Nature 上發(fā)表了題為:Spatial proteomics identifies JAKi as treatment for a lethal skin disease 的研究論文。該研究利用空間蛋白質(zhì)組學(Spatial proteomics)鑒定了JAK抑制劑(JAKi)可作為一種致命皮膚病——中毒性表皮壞死松解癥(Toxic epidermal necrolysis,TEN)的治療方法,并在TEN患者中驗證了JAKi的安全性,而且能過迅速促進患者皮膚表皮的再生和恢復。
[1]Nordmann, T.M., Anderton, H., Hasegawa, A. et al. Spatial proteomics identifies JAKi as treatment for a lethal skin disease. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-08061-0