2024年7月17日，上海美迪西生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）與江蘇恒瑞醫藥股份有限公司（以下簡稱“恒瑞醫藥”）達成新分子藥物（ADC/小核酸/CGT）臨床前評價戰略合作，共同推動中國生物醫藥產業向更高水平的創新與國際化邁進。

恒瑞醫藥副總經理&全球研發總裁張連山、副總經理廖成、副總經理賀峰、副總經理楊昌永、臨床前開發Ⅱ部總監任文明，上海拓界生物醫藥科技有限公司總經理李云飛、藥理毒理部負責人張瑱等一行蒞臨美迪西川沙園區。美迪西創始人&CEO陳春麟、首席科學官彭雙清、首席商務官蔡金娜等核心管理團隊進行了接待，并共同參與了雙方的戰略合作簽約儀式，見證了這一具有里程碑意義的時刻。

深度對話，深化合作

共繪新分子藥物研發前沿

會議伊始，美迪西創始人&CEO陳春麟首先發表了致辭，對恒瑞醫藥領導和專家團隊的到來表示熱烈歡迎，并介紹了美迪西在新分子藥物領域的服務平臺與賦能成果。他強調，美迪西將始終致力于技術創新與應用，賦能全球創新藥物高質量、高效率研發。

恒瑞醫藥副總經理&全球研發總裁張連山發表致辭，對美迪西助力其小核酸藥物開發表示感謝，高度評價了雙方以往的合作成果，闡述了CRO服務對于加速恒瑞醫藥藥物研發進程、提升研發質量的重要作用，并強調雙方的緊密合作對恒瑞醫藥全球化戰略具有推動作用。

美迪西質量保證部副總裁謝仁宗、藥理部副總裁曹保紅、藥代/毒代動力學高級主任蔣品分別介紹了美迪西安全性評價、藥理藥效學、藥代動力學等一站式生物醫藥臨床前服務平臺及其在PROTAC、ADC、核酸、雙抗、多肽、疫苗、CGT等新分子藥物領域的服務能力和技術實力。

整場交流會氣氛熱烈而融洽，與會者圍繞新藥研發的最新趨勢、挑戰與機遇展開了深入的交流和討論。此次交流會不僅增進了彼此的了解和信任，也為未來的合作與發展奠定了更加堅實的基礎。

聚焦新分子藥物，聚勢共創開新局

加速推進ADC/小核酸/CGT藥物創新

此次美迪西與恒瑞醫藥的戰略深化合作，基于雙方多年穩固的合作基石與深厚的信任紐帶，是對新分子藥物研發領域共同愿景與發展藍圖的深刻共鳴與執著追求。

根據戰略合作協議，雙方合作旨在融合美迪西的專業臨床前研發能力與恒瑞醫藥作為創新型國際化制藥企業的創新精神和市場影響力。美迪西將依托在新分子領域的技術優勢，為恒瑞醫藥提供包括但不限于新分子藥物（如ADC/小核酸/CGT等）臨床前藥效、藥代、毒理等研發服務，助力新藥更快進入臨床試驗階段。此外，雙方將進一步深化合作，實現技術、市場、政策、法規等多領域的資源共享與協同，攜手在新分子藥物研發領域探索突破，共克行業挑戰，把握發展先機。

恒瑞醫藥副總經理&全球研發總裁張連山博士表示：“在全球生物醫藥產業日新月異的當下，新分子藥物正引領行業風向標。美迪西在此領域擁有硬核的創新實力和服務質量，積累了豐富研發經驗，是值得信賴的CRO合作伙伴。此次恒瑞醫藥攜手美迪西，不僅是對過往合作成果的認可，更是對未來合作潛力的深度挖掘與前瞻布局。我們堅信通過雙方的緊密協作，將加速新分子藥物的研發進程，推動中國制藥品牌在全球舞臺綻放光彩。”

美迪西創始人&CEO陳春麟 博士表示：“恒瑞醫藥作為創新型國際化制藥領域的龍頭企業，在新藥研發、申報、上市及全球化布局上均展現出了非凡的成就與影響力。很榮幸美迪西能為恒瑞醫藥提供新分子藥物臨床前研發服務，實現雙方的并肩飛躍。這不僅是合作關系的升華，更是攜手致力于全球生物醫藥產業創新發展的堅定承諾。期待通過雙方技術的深度碰撞與資源的無縫對接，不斷解鎖新分子藥物的無限潛能。”

關于恒瑞醫藥

恒瑞醫藥創立于1970年，于2000年在上海證券交易所上市，是一家專注研發、生產及推廣高品質藥物的創新型國際化制藥企業，聚焦抗腫瘤、代謝性疾病、自身免疫疾病、呼吸系統疾病、神經系統疾病等領域進行新藥研發，是國內最具創新能力的制藥龍頭企業之一。

五十余年來，恒瑞醫藥始終堅持為患者服務的初心，努力守護患者健康生活和生命質量，攻堅克難推進醫藥產業高質量發展。在美國制藥經理人雜志公布的全球制藥企業TOP50榜單中，恒瑞醫藥已連續5年上榜；國際知名咨詢機構Citeline發布的全球TOP25管線規模制藥公司榜單，恒瑞醫藥連續3年上榜，2024年排名躍升至第8位，再創中國藥企新高；胡潤研究院發布的《2023胡潤世界500強》，恒瑞醫藥排名第366位；中國醫藥工業信息中心歷年發布的“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”，恒瑞醫藥已11次登頂榜首。

關于上海拓界

上海拓界是一家專注于創新藥研發的高科技生物技術公司，于2018年在上海浦東新區成立。公司已經建立了小分子和小核酸兩大研發平臺，在多個疾病領域完成布局，取得了顯著成效。