2020年7月份美迪西出席了多場行業(yè)學(xué)術(shù)會議,近日各項(xiàng)會議均已成功落下帷幕,今天小編帶領(lǐng)大家一同來回顧下美迪西在會議中的那些精彩時(shí)刻吧!

01
注射劑一致性評價(jià)政策、技術(shù)與實(shí)戰(zhàn)分享大會
2020年5月14日,國家藥監(jiān)局公布 《國家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作的公告》,化學(xué)藥品注射劑
一致性評價(jià)工作正式開展。基于當(dāng)下形勢,2020年7月17-18日藥融圈在南京主辦了一場“注射劑一致性評價(jià)政策、技術(shù)與實(shí)戰(zhàn)分享大會”,本次大會邀請了來自全國各地的專家學(xué)者齊聚一堂圍繞注射劑一致性評價(jià)的各個(gè)方面展開了交流與探討。
美迪西生物醫(yī)藥制劑部高級主任周曉堂博士受邀出席本次大會,就注射劑一致性評價(jià)案例展開分享。在本次大會中美迪西向各位業(yè)界同仁們展現(xiàn)了我們制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)在創(chuàng)新藥和仿制藥領(lǐng)域的研究申報(bào)經(jīng)驗(yàn)已經(jīng)非常豐富,實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備配套齊全、技術(shù)先進(jìn),尤其是針對注射劑的一致性評價(jià)研究更是積累了十余年的經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)榭蛻籼峁I(yè)的一致性評價(jià)服務(wù)。

周曉堂主任上臺發(fā)表演講

周曉堂主任會后與業(yè)界同仁交流探討
02
第二屆全球生物醫(yī)藥前沿技術(shù)與政策法規(guī)大會
領(lǐng)航中國新藥,賦能創(chuàng)新發(fā)展,第二屆“全球生物醫(yī)藥前沿技術(shù)與政策法規(guī)大會于7月9日-7月11日在蘇州金雞湖畔盛大舉行,上千位國內(nèi)外極具影響力的專家學(xué)者、創(chuàng)新藥企業(yè)家等共同參會,直擊醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一個(gè)個(gè)痛點(diǎn)。前沿技術(shù)的迅速發(fā)展為全球患者帶來新的希望,如何站在前沿技術(shù)的風(fēng)口開發(fā)新藥是本屆大會探討的核心。
美迪西生物醫(yī)藥臨床前研究副總裁兼機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人彭雙清教授受邀出席本次大會,在分論壇二第二幕帶來學(xué)術(shù)報(bào)告《生物技術(shù)藥物非臨床安全性評價(jià)策略》,報(bào)告中介紹了
生物技術(shù)藥物安全性評價(jià)的階段性目標(biāo)和策略,安全性評價(jià)研究的質(zhì)量管理和風(fēng)險(xiǎn)管理,分享了替代動(dòng)物模型的新策略。本次大會向業(yè)界各位同仁們展現(xiàn)了美迪西擁有生物技術(shù)藥物非人靈長類安全評價(jià)專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺,打造國內(nèi)一流的集同位素合成、標(biāo)記、檢驗(yàn)、分析的一體化服務(wù)平臺,為抗體類、疫苗類的新藥研發(fā)提供全面的技術(shù)支撐。

彭雙清博士上臺發(fā)表演講

美迪西展位照片
03
第十屆仿制藥國際峰會-亞洲|GIS-Asia2020
2020年7月9-10日在上海舉辦了“第十屆仿制藥國際峰會-亞洲|GIS-Asia2020,與業(yè)內(nèi)同仁就當(dāng)前熱點(diǎn)、難點(diǎn)共同探討行業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略和研發(fā)創(chuàng)新。兩天的會議共邀請100多位國際國內(nèi)一線大咖的進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)分享,匯聚1200位業(yè)內(nèi)同仁共商發(fā)展大勢及技術(shù)細(xì)節(jié);多領(lǐng)域、多角度全方位詳解仿制藥發(fā)展的熱點(diǎn)、難點(diǎn)、現(xiàn)狀及未來。
美迪西生物醫(yī)藥工藝部副總裁
馬建國博士受邀參加此次大會,圍繞著原料藥鹽和晶型的篩選展開了介紹和分享。通過本次大會也向各位業(yè)界同行們展現(xiàn)了美迪西制劑部可以承接全套制劑研究(研發(fā)+臨床樣品生產(chǎn)+穩(wěn)定性)、安全性評價(jià)、預(yù)BE和BE研究等服務(wù),專注于難溶性藥物和高端制劑的研發(fā)服務(wù),滿足客戶對一站式制劑研發(fā)服務(wù)的所有需求。新建了符合GMP的口服固體制劑車間,不僅可以為客戶開展仿制藥的研發(fā)、檢驗(yàn)和穩(wěn)定性研究,還可以開展創(chuàng)新藥臨床I期和II期的研發(fā)、生產(chǎn)、包裝、檢驗(yàn)和穩(wěn)定性研究。

馬建國博士上臺發(fā)表演講

美迪西展位照片
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2020第二屆腫瘤免疫治療領(lǐng)袖峰會
為進(jìn)一步追蹤腫瘤免疫行業(yè)科研熱點(diǎn),為業(yè)內(nèi)權(quán)威專家與產(chǎn)業(yè)先鋒搭建優(yōu)質(zhì)對話平臺, 2020第二屆腫瘤免疫治療領(lǐng)袖峰會于2020年7月3-4日在中國廣州頤和大酒店召開,邀請500余位行業(yè)大咖,從政策、工藝、創(chuàng)新藥、研發(fā)、臨床、產(chǎn)業(yè)化等多角度,同與會者一起進(jìn)行頭腦風(fēng)暴,共同為加快中國腫瘤免疫治療行業(yè)的學(xué)術(shù)轉(zhuǎn)化與產(chǎn)業(yè)化發(fā)展貢獻(xiàn)力量。
美迪西生物醫(yī)藥藥理部高級主任
韋毅博士受邀參加此次會議,會議上為各位醫(yī)藥同仁帶來以“腫瘤細(xì)胞免疫療法CAR-T非臨床研究考慮要點(diǎn)”為主題的學(xué)術(shù)報(bào)告,主要介紹了CAR-T的藥效研究與傳統(tǒng)化藥的異同之處,分享了如何選擇CAR-T藥物的藥效學(xué)研究模型以及如何研究CAR-T藥物的神經(jīng)毒性、致瘤性。
在本次會議中向各位業(yè)界同仁們展現(xiàn)了美迪西藥理部在臨床前抗腫瘤藥效方面建立了完善的評價(jià)體系,擁有超過200種不同類型的腫瘤藥效模型,其中包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉(zhuǎn)基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型以及采用放療和化療聯(lián)合治療評價(jià)技術(shù),可對細(xì)胞毒及靶點(diǎn)類小分子藥物、單抗及雙特異抗體等大分子藥物、ADC、CAR-T細(xì)胞治療抗腫瘤新藥提供全面系統(tǒng)的評價(jià)。

韋毅博士上臺發(fā)表演講

美迪西展位照片
關(guān)于美迪西
美迪西(股票代碼:688202)成立于2004年,總部位于上海,致力于為全球制藥企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務(wù)。美迪西的一站式綜合服務(wù)以強(qiáng)有力的項(xiàng)目管理和更高效、高性價(jià)比的研發(fā)服務(wù)助力客戶加速新藥研發(fā)進(jìn)程,服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程,包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究。美迪西與國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長,為全球近600家客戶提供新藥研發(fā)服務(wù),美迪西將繼續(xù)立足全球視野,聚力中國創(chuàng)新,為人類健康貢獻(xiàn)力量!
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