【會議時刻】八月份美迪西會議回顧
隨著疫情的減退，八月份的行業會議在七月的鋪墊和升溫后，如火如荼的展開。美迪西也活躍在眾多的行業會議中，積極與各位業界同行分享心得，交流感想，將美迪西“創新驅動，質量至上”信條和精神面貌展現給參會的各位同仁。
壹
2020藥物CMC國際高峰論壇
2020藥物CMC國際高峰論壇是2020年度首場CMC藥物質量研究及技術服務行業盛會。本次大會提供了全方位的創新藥立項，小分子藥物發現，轉化醫學，AI與藥物研發以及最新臨床法規，改良型創新，新分子實體，藥物毒理，GMP合規，生產工藝，雜質研究，質量研究，CMC申報，臨床方案設計等國際最新藥學研究進展及法規要求。助力中國藥品從研發，生產到監管朝著國際化標準不斷邁進。
美迪西出席本次論壇，美迪西創始人&CEO陳春麟博士以及美迪西制劑部高級主任周曉堂受邀發表報告，與業界人士分享美迪西多年潛心研究，在CMC方面積攢的經驗與心得。
貳
2020溶瘤病毒藥物開發論壇
2020年8月，首屆溶瘤病毒藥物開發論壇在上海成功召開。本屆論壇主要圍繞溶瘤病毒產品法規解讀、溶瘤病毒藥物的研發、溶瘤病毒項目GMP生產及IND申報經驗分享及新型溶瘤病毒的臨床應用與產業化發展四個主題，專項技術深耕挖掘，為行業帶來前所未有的深度技術交流及成功經驗分享。
在此次論壇上，美迪西搭設展臺，建立與業界人士溝通交流的窗口。藥理部高級主任韋毅博士發表題為《溶瘤病毒非臨床研究考慮要點》的報告。
叁
第十屆亞洲醫藥研究領袖峰會
本次峰會以“不忘初心，致敬醫藥創新下一個十年！”為主題，邀請到跨國制藥、國內制藥、生物技術、投資機構、CRO/CMO、產業園區、醫藥信息、律所等430余名嘉賓參與，超過70位重量級嘉賓通過演講、對話、路演的形式，聚焦監管環境與研發策略，直擊醫藥研發熱點與趨勢，展示全球前沿項目路演，剖析資本投資方向與技巧。
美迪西生物醫藥化學部&生物部高級副總裁任峰博士參與了圓桌討論，與業界同仁共同探討“中國與全球：創新藥企的研發戰略變革”。
肆
T-Bio 2020亞洲生物醫藥產業峰會
近年來，國內藥品審評制度改革、上市許可證制度、生物類似藥一致性評價、批量購藥、醫保談判等一系列政策的不斷推進，帶動了研發市場需求的持續增長以及中國創新生物醫藥生產的快速發展。未來面對突如其來的新型全球大流行病時，現今生物醫藥的科研成就將會為未來全球面對未知挑戰時，提供堅實的醫學及科學基礎。本次T-BIO峰會內容涵蓋生物藥工藝與制造、生物藥注冊與審批、生物類似藥技術前沿、基因及免疫治療等。聚焦最新政策、市場趨勢，搶占生物藥產業新機遇。
美迪西受邀出席此次峰會，美迪西臨床前研究副總裁&機構負責人彭雙清博士參加圓桌討論，并帶來專題報告《腫瘤免疫臨床前評價及中美申報關注點》。
伍
2020杰克森實驗室
腫瘤免疫與基因治療論壇
伴隨藥物研發的不斷深入，生物藥種類的不斷擴充，關注疾病的范圍不斷擴大，研究者所面臨的挑戰也不斷增加。在臨床前研究中，越來越多的研究者希望找到一個能夠高效和穩定地實現多種人源免疫細胞重建的動物模型平臺，為研究新靶點提供有力的支持。同時，研究者們也希望找到合適的動物疾病模型，實現不依賴于靶點的基因修飾而對組合療法的體內藥效進行快速評估。
在本次論壇上，美迪西藥理部高級主任胡哲一博士帶來報告《用于評價腫瘤免疫治療藥物的動物模型的比較和應用》，與各位業界同仁分享了腫瘤動物建模的經驗和體會。
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關于美迪西
美迪西（股票代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新藥研發進程，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。美迪西與國內外優質客戶共同成長，為全球超過700家客戶提供新藥研發服務，美迪西將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！
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