3月5日，十四屆全國人大三次會議開幕。在此次會議的政府工作報告中，生物醫藥產業作為戰略性新興產業，再次迎來了國家層面的戰略性部署。報告中明確提出了明確提出創新藥目錄制定、中醫藥傳承創新、生物制造培育及人工智能+等政策方向。

作為中國少有的一站式生物醫藥臨床前綜合研究服務平臺，美迪西深以5大實踐路徑精準響應國家政策，賦能生物醫藥產業向高端化、智能化、國際化邁進。

No.1
健全藥品價格形成機制，制定創新藥目錄，支持創新藥發展。

——2025年政府工作報告

政策解讀：通過優化價格體系平衡企業研發回報與藥品可及性?，創新藥目錄首次提出將明確區分創新藥與非創新藥，為全鏈條支持新藥研發提供政策基礎?，推動行業從低端仿制向高價值創新轉型?。

美迪西實踐：立足生物醫藥前沿技術趨勢，美迪西已搭建核酸、ADC、PROTAC、抗體、多肽、疫苗以及細胞與基因治療等一站式新分子藥物研發服務平臺，已助力28件ADC藥物、1件PDC藥物、5件PROTAC藥物、1件核酸藥物、34件抗體藥物等獲批臨床（數據截至2024年底），積累了豐富的成功案例。

No.2
完善中醫藥傳承創新發展機制，推動中醫藥事業和產業高質量發展。

——2025年政府工作報告

政策解讀：強化傳統理論與現代技術融合，建立覆蓋科研、生產、臨床的中醫藥全產業鏈標準體系?，推動中藥現代化與國際競爭力提升，實現產業規模與質量雙突破。

美迪西實踐：在中藥領域，美迪西已搭建一站式中藥臨床前研發服務平臺，專注于為客戶提供高度定制化、專業化的中藥臨床前試驗服務解決方案，覆蓋藥學研究、藥效學、藥代動力學以及毒理學等多個關鍵環節，助力客戶精準篩選高潛力中藥候選藥物，加速其從實驗室研究向臨床應用的轉化進程。

No.3
加強疾病預防控制體系建設，統籌做好重點傳染病防控。

——2025年政府工作報告

政策解讀：整合監測預警、應急響應和基層防控資源，強化疫苗與抗病毒藥物研發的生物安全保障，提升突發公共衛生事件應對能力。

美迪西實踐：作為上海首家取得非人靈長類ABSL-2證書的機構，以及國內少有擁有BSL-2與ABSL-2雙資質認證的CRO，美迪西具備針對普通級食蟹猴、獼猴以及SPF級大鼠、小鼠進行病原微生物研究的資質，涉及的病原微生物包括金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、念珠狀鏈桿菌，以及腺病毒、腺病毒伴隨病毒、人乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒、水皰性口炎病毒、痘苗病毒、慢病毒（非高致病性）、柯薩奇病毒和輪狀病毒等，可助力感染性疾病藥物研發。

No.4
建立未來產業投入增長機制，培育生物制造、量子科技等未來產業。扶持合成生物學、生物基材料等領域。

——2025年政府工作報告

政策解讀：通過專項基金、稅收優惠等政策傾斜，加速合成生物學技術產業化?，構建從基礎研究到商業化轉化的全周期支持體系，搶占全球生物技術制高點?。

美迪西實踐：美迪西合成生物學平臺，包括酶定向進化平臺酶催化平臺和基于mRNA展示技術的環肽篩選平臺，可采用酶法催化或細胞工廠，助力小分子藥物合成，如非天然氨基酸，多功能醇等；采用mRNA display篩選技術等，助力小肽藥物的篩選與合成，如司美格魯肽、大環肽等；助力ADC定點偶聯及蛋白修飾，如Sortase酶和谷氨酷胺轉氨酶的應用；助力小核酸藥物合成，如小干擾RNA、反義寡核苷酸、信使RNA、核酸適配體等，助力合成生物學創新與發展！

No.5

持續推進“人工智能+”行動，將數字技術與制造優勢、市場優勢更好結合起來，支持大模型廣泛應用。

——2025年政府工作報告

政策解讀：通過人工智能大模型驅動藥物研發全流程智能化升級，深度融合生物制造能力與海量臨床數據優勢，加速新靶點發現、化合物篩選及臨床試驗設計?，重構醫藥產業從研發到商業化的價值鏈條。

美迪西實踐：目前，美迪西已將AI技術深度融入新藥研發流程，搭建了AI藥物發現服務平臺，可提供蛋白結構預測與模擬、binding site發現、信息提取與清洗，以及定制化項目數據庫構建等服務。依托一站式生物醫藥臨床前綜合研發服務平臺，美迪西正持續探索AI+CRO新路徑，與英矽智能、德睿醫藥等AI公司達成了戰略合作，已助力英矽智能ISM3412藥物、德睿智藥MDR-001獲批臨床。

從跟隨創新邁向源頭創新，需構建全產業鏈協同創新生態?。美迪西將緊密圍繞國家戰略導向，持續強化一站式生物醫藥臨床前綜合研發服務平臺，以及在AI藥物發現、新分子藥物領域的平臺優勢，為全球生物醫藥產業突破卡脖子技術、激發新質生產力提供美迪西方案。