PROTAC（Proteolysis Targeting Chimera，靶向蛋白降解技術(shù)）是一種突破性的藥物研發(fā)策略，通過將目標(biāo)蛋白與E3泛素連接酶招募至同一復(fù)合物，實現(xiàn)蛋白質(zhì)的泛素化并靶向降解。相比傳統(tǒng)的小分子抑制劑，PROTAC 可以將“不可成藥”的蛋白（如支架蛋白和轉(zhuǎn)錄因子）轉(zhuǎn)化為可降解的靶標(biāo)，具有多次作用和高特異性的獨特優(yōu)勢。

手冊下載

美迪西PROTAC技術(shù)平臺核心服務(wù)

PROTAC分子設(shè)計與合成
? 分析潛在E3連接酶的表達(dá)和功能（如VHL、CRBN），為分子設(shè)計提供依據(jù)。
? 針對目標(biāo)蛋白和E3連接酶，開發(fā)高親和力結(jié)合基團（ligand）。
? 優(yōu)化分子中的連接子長度和化學(xué)性質(zhì)，提升靶標(biāo)結(jié)合效率和細(xì)胞滲透性。
? 支持文庫構(gòu)建、高通量篩選和先導(dǎo)分子優(yōu)化需求。

靶向蛋白降解驗證
? 體外驗證：通過Western blot、In cell western、HTRF等方法檢測PROTAC對目標(biāo)蛋白降解的效率和特異性，并分析劑量依賴性和時間依賴性（如DC⁵⁰和D^max參數(shù)）。
? 競爭實驗：驗證目標(biāo)蛋白降解是否依賴于PROTAC中E3連接酶和靶點結(jié)合基團;使用E3連接酶抑制劑或突變靶點蛋白進(jìn)行對照實驗，確保機制可靠性。
? 功能性研究：評估目標(biāo)蛋白降解后對細(xì)胞功能的影響，例如增殖、凋亡和遷移能力的改變。
? 組學(xué)分析：通過轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)，揭示PROTAC分子對全局基因和蛋白表達(dá)的影響。

平臺優(yōu)勢

（1）先進(jìn)分子設(shè)計：結(jié)合動力學(xué)模擬和化學(xué)優(yōu)化，快速開發(fā)高效PROTAC分子。
（2）全面驗證體系：從體外降解實驗到體內(nèi)藥效驗證，覆蓋全流程評價體系。
（3）創(chuàng)新靶點開發(fā)：開發(fā)傳統(tǒng)藥物難以靶向的“不可成藥”靶點。
（4）高效項目推進(jìn)：通過高通量篩選平臺，加速候選分子的發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化。