近日，中國實驗動物學會醫藥研發外包機構實驗動物管理工作委員會在成都順利召開了第二屆委員會第一次會議。

在此次會議中，上海美迪西生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）子公司美迪西普亞醫藥科技（上海）有限公司高級主任兼IACUC主席楊偉敏憑借其卓越的專業素養和豐富的行業經驗，當選為新一屆委員會主任委員。此次當選，不僅是對他個人專業能力的認可，更是對美迪西二十年來在生物醫藥醫藥研發外包領域所做貢獻的肯定。

在新一屆委員會的工作展望中，楊偉敏主任委員表示中國實驗動物學會醫藥研發外包機構實驗動物管理工作委員會將始終以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，在中國實驗動物學會指導和全體委員的努力下，充分發揮委員會的機構特色優勢，進一步提高機構的實驗動物科學管理水準。

美迪西作為中國較早提供整套同時符合中國GLP和美國GLP標準的新藥臨床研究申報的CRO公司之一，現擁有2.9萬㎡實驗室獲得NMPA藥物GLP實驗室資質，符合美國FDA, 澳洲TGA，歐盟 EMEA的GLP實驗室標準；動物實驗設施通過AAALAC認證，可同時飼養非人靈長類、犬、大小鼠、兔、豚鼠、小型豬等種類實驗動物。

在研發技術方面，美迪西已建立起一個龐大的動物模型庫，包括410多種腫瘤模型和240多種新藥藥效研究評價的動物模型，并不斷擴建新的疾病模型，為生物醫藥研發提供了堅實的支撐。此外，美迪西還擁有多個特色藥物的整合評價技術平臺，如吸入藥物、眼科藥物以及ADC生物大分子藥物等。

憑借這些完善的實驗設施和和專業的技術服務，美迪西為客戶提供符合美國FDA、澳洲TGA、歐盟EMA、中國NMPA的GLP標準的一站式臨床前研發服務。

展望未來，我們堅信在楊偉敏主任委員的領導下，中國實驗動物學會醫藥研發外包機構實驗動物管理工作委員會將不斷取得新的成績。同時，美迪西也將繼續發揮在臨床前研發領域的專業優勢和技術實力，與委員會攜手并進，共同推動我國生物醫藥研發外包事業邁上新臺階，為中國生物醫藥領域的蓬勃發展注入強勁動力。