2019年8月27日，由上海美迪西生物醫藥股份有限公司主辦的創新藥物臨床前研究專題研討會在北京順利舉辦。研討會吸引了150多家單位，200多名來自北京及周邊地區的醫藥研發同行們報名參會。美迪西科研團隊為現場來賓分享了臨床前藥物研究以及申報流程的大量相關知識和案例合作經驗，為創新藥物臨床前研究提供了借鑒和指導方向。

    會議分為上下兩場，上半場由臨床前研究部副總裁兼機構負責人彭雙清教授主持，彭教授強調了創新藥物研究的重要性，并指出美迪西已經積累了15年的一站式新藥研發經驗，很榮幸為各位搭建分享交流平臺，期望大家能夠積極相互交流解決研發難題。

    隨后由美迪西CEO陳春麟博士開場致辭并做演講報告，陳博士表示美迪西見證了國內新藥研發的成長過程，值國慶70周年來臨之際，對各位參會者的到來表示熱烈的歡迎和誠摯的問候。接著，陳博士就符合中美FDA雙報要求的藥物臨床前評估及申報經驗這一主題進行了分享。

    陳博士報告過后，彭雙清教授介紹了臨床前安全性評價的重要性以及臨床前對于臨床試驗的指導意義；藥代動力學和生物分析部副總裁辛保民博士從當前大熱的生物大分子藥物出發，介紹了生物大分子的DMPK分析手段；藥效部執行主任董文心博士介紹了藥物臨床前的藥效評價體系，并悉數列舉、講解了美迪西藥效部門專業詳熟的非腫瘤藥效模型。

    會議下半場由生物部和化學部副總裁任峰博士主持。臨床前研究部副總裁顧性初博士，毒理研究部高級主任曾憲成博士兩位從當前熱點的雙抗、抗體偶聯藥物（ADC）入手，介紹了臨床前藥物研究藥代及毒理試驗；藥理部高級主任胡哲一博士就藥效評價體系的內容，為來賓介紹了癌癥治療和臨床前腫瘤藥效模型。

    而后任峰博士、工藝部副總裁馬建國博士和制劑CMC周曉堂主任三位分別從臨床前研究更前端的藥物發現、藥學研究和制劑研究三方面分享了他們豐富的經驗和學識。

    各位專家宣講過后，現場嘉賓就之前分享的內容或科研中出現的困惑積極踴躍的提出問題，現場反響熱烈。

    北京站是美迪西團隊在十五周年巡回活動的第七站。一路走來，美迪西展現了嚴謹、認真的科研態度和積極創新的科研風采，將臨床前醫藥研發的同行們凝聚在一起，互相切磋，合作交流，在創新藥研發的曲折道路上攜手為伴，共同前進！