
邀請(qǐng)函
中國(guó)制藥企業(yè)中有97%以生產(chǎn)仿制藥為主,是絕對(duì)的“仿制藥大國(guó)”。然而,仿制藥企業(yè)面臨的生存壓力也在逐漸加大。CFDA對(duì)仿制藥質(zhì)量要求逐漸提高,陸續(xù)出臺(tái)新規(guī)以加強(qiáng)仿制藥市場(chǎng)管理。對(duì)于國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)而言,如何在激烈的競(jìng)爭(zhēng)中拔得頭籌,適應(yīng)新政策的變化?如何提高仿制藥研發(fā)創(chuàng)新水平?如何開(kāi)展仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作?
由上海市現(xiàn)代生物與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)辦公室主辦,上海市生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)促進(jìn)中心和上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司共同承辦的主題為“新形勢(shì)下仿制藥的機(jī)遇與挑戰(zhàn)”研討會(huì)將于6月21日下午在上海國(guó)際會(huì)議中心舉辦。本次會(huì)議旨在為業(yè)界同仁搭建交流合作平臺(tái),分享國(guó)外一致性評(píng)價(jià)工作經(jīng)驗(yàn),深度解讀CFDA新頒布的一系列法規(guī)政策文件,共同探討如何破解藥企面臨的難題,迎接新形勢(shì)下仿制藥的機(jī)遇與挑戰(zhàn)!
會(huì)議時(shí)間:2016年6月21日13:00-18:00
會(huì)議地址:上海國(guó)際會(huì)議中心 長(zhǎng)江廳 (上海浦東濱江大道2727號(hào))
Bio-Forum秘書(shū)處
上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司
二〇一六年五月
關(guān)于BIO-FORUM
上海國(guó)際生物技術(shù)與醫(yī)藥研討會(huì)(BIO-FORUM)由上海市現(xiàn)代生物與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)辦公室主辦,得到國(guó)家科技部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)等有關(guān)委辦大力支持。歷經(jīng)10多年發(fā)展,已成為全國(guó)生物醫(yī)藥領(lǐng)域規(guī)模較大的國(guó)際性研討會(huì)。為推動(dòng)我國(guó)生物技術(shù)與醫(yī)藥的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化……
擬邀請(qǐng)部分嘉賓介紹
胡江濱 博士,華海藥業(yè)副總經(jīng)理,華海美國(guó)公司高級(jí)副總裁,目前領(lǐng)導(dǎo)華海的國(guó)內(nèi)仿制藥制藥研發(fā)。曾是USP-China負(fù)責(zé)人,SAPA主席,曾于羅氏公司、拜耳、諾華等跨國(guó)公司擔(dān)任醫(yī)藥研發(fā)和管理職位,現(xiàn)任北京大學(xué)和上海交通大學(xué)論文教授職位。
李國(guó)棟 博士,上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司CMC部副總裁,第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院博士,留校從事藥劑學(xué)的教學(xué)、科研和藥物產(chǎn)品開(kāi)發(fā)及企業(yè)技術(shù)攻關(guān)合作工作近20年;曾于浙江泛亞生物醫(yī)藥股份有限公司任副總裁兼總工程師。
唐蕾 博士,賽諾菲科學(xué)事務(wù)主任,SAPA執(zhí)行委員會(huì)的一員,北京大學(xué)學(xué)士,圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士。在賽諾菲敬業(yè)工作18年,負(fù)責(zé)藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā),責(zé)任包括全球藥物處置項(xiàng)目組合管理,并作為生物分析、生物標(biāo)志物和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)專(zhuān)家。
王浩 博士,中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院院長(zhǎng),中國(guó)藥學(xué)會(huì)藥劑專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員,上海市藥學(xué)會(huì)藥劑專(zhuān)業(yè)委員會(huì)主任委員,國(guó)務(wù)院學(xué)位委員會(huì)藥學(xué)學(xué)科評(píng)議組成員,國(guó)家藥典委員。藥物制劑專(zhuān)家,主要從事新型藥物制劑的研究與開(kāi)發(fā)工作。
楊見(jiàn)松 博士,現(xiàn)任泰格醫(yī)藥旗下上海謀思醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理。沈陽(yáng)藥科大學(xué)藥學(xué)系學(xué)士;英國(guó)謝菲爾德大學(xué)獲得臨床藥代動(dòng)力學(xué)博士學(xué)位。曾在英國(guó)Simcyp公司工作,2009年加入葛蘭素史克中國(guó)研發(fā)中心,任臨床藥理部總監(jiān),從事新藥研發(fā)工作。
會(huì)議議程
會(huì)議議程 |
時(shí)間 | 會(huì)議議程 |
13:00-13:30 | 會(huì)議簽到 |
13:30-13:40 | 會(huì)議開(kāi)場(chǎng) | 主持人:陳春麟教授 上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司CEO |
主辦方領(lǐng)導(dǎo)致歡迎辭 |
13:40-14:15 | 主題報(bào)告一: 國(guó)內(nèi)仿制藥政策解讀及操作策略分析 | 上海市食品藥品監(jiān)督管理局 |
14:15-14:50 | 主題報(bào)告二: 仿制藥臨床BE研究的風(fēng)險(xiǎn)及其對(duì)策 | 楊見(jiàn)松 博士 泰格醫(yī)藥科技股份有限公司,子公司董事兼總經(jīng)理 |
14:50-15:05 | 休息 |
15:05-15:40 | 主題報(bào)告三: 仿制藥歐美轉(zhuǎn)報(bào)綠色通道機(jī)遇與挑戰(zhàn) | 胡江濱 博士 華海藥業(yè),華海美國(guó), 副總經(jīng)理,資深副總裁 |
15:40-16:20 | 主題報(bào)告四: 美國(guó)通用藥(ADNA)一致性評(píng)價(jià)有關(guān)問(wèn)題的探討 | 陳義生 博士 通聯(lián)亞藥業(yè)有限公司總裁 |
16:20-17:30 | Panel討論: 仿制藥研發(fā)策略 | 擬邀請(qǐng)討論嘉賓: 胡江濱,華海藥業(yè),華海美國(guó), 副總經(jīng)理,資深副總裁 李國(guó)棟博士,上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司CMC部副總裁 唐蕾,賽諾菲(美國(guó))科學(xué)事務(wù)總監(jiān) 王浩博士,中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院院長(zhǎng) 張國(guó)華博士,南通聯(lián)亞藥業(yè)有限公司總裁
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17:30-18:00 | Q&A | 互動(dòng)交流 |
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