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研發(fā)服務(wù)

01 藥物發(fā)現(xiàn)

化學(xué) 生物學(xué) 早期藥代動(dòng)力學(xué)

02 藥學(xué)研究

原料藥藥物制劑分析測(cè)試服務(wù) CMC申報(bào)支持

03 臨床前研究

藥理藥效學(xué)研究藥物安全性評(píng)價(jià) 藥代動(dòng)力學(xué) 生物分析 IND申報(bào)支持

服務(wù)平臺(tái)

01 一站式綜合研發(fā)

藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù) 藥學(xué)研究服務(wù) 臨床前研究服務(wù) 中藥臨床前研發(fā) 脂質(zhì)體藥物研發(fā) 化學(xué)藥物研發(fā) 藥學(xué)研究CDMO 制劑CDMO

02 新分子類型藥物研發(fā)

ADC藥物 PROTAC mRNA疫苗核酸藥物抗體藥物多肽偶聯(lián)藥物細(xì)胞免疫治療藥物

03 藥物研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)

AI+藥物發(fā)現(xiàn) 細(xì)胞因子及生物標(biāo)志物檢測(cè) 流式細(xì)胞分選流式細(xì)胞技術(shù) NanoString nCounter檢測(cè) 成藥性研究藥物固態(tài)研究工藝部固體篩選綠色化學(xué)技術(shù) 化學(xué)工藝反應(yīng)安全評(píng)估病理學(xué)研究 MetID技術(shù) SEND格式轉(zhuǎn)化

04 常見(jiàn)疾病藥效評(píng)價(jià)

IO藥效評(píng)價(jià)模型炎癥免疫疾病藥效評(píng)價(jià)模型臨床前心腦血管疾病藥效評(píng)價(jià)模型

05 高端制劑研發(fā)

吸入藥物制劑眼科藥物制劑皮膚局部用制劑

06 靶向藥物研發(fā)

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析測(cè)試中心

08 公共服務(wù)平臺(tái)

客戶中心

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May 29,2024

美迪西助力 | 祥根生物首款創(chuàng)新藥SG1001口服片劑中國(guó)IND獲批

近日，深圳市祥根生物有限公司（以下簡(jiǎn)稱“祥根生物”）的首款創(chuàng)新藥SG1001成功獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可 (受理號(hào)：CXHL2400203)，獲批適應(yīng)癥為侵襲性真菌病（invasive fungal disease, IFD），并即將展開(kāi)臨床試驗(yàn)。

美迪西助力 | 祥根生物首款創(chuàng)新藥SG1001口服片劑中國(guó)IND獲批

Apr 11,2024

世界帕金森病日 | 美迪西帕金森病模型助力帕藥研發(fā)，讓生命不再“顫抖”

帕金森病（Parkinson's disease ，PD）是一類常見(jiàn)于中老年的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。美迪西擁有評(píng)價(jià)治療PD新藥的有效模型，助力帕金森疾病的藥物研發(fā)。

Feb 29,2024

世界罕見(jiàn)病日 | 美迪西愿為每個(gè)生而不凡的生命點(diǎn)亮生命之光！

罕見(jiàn)病（Rare Disease），是指在極少數(shù)人身上發(fā)病的稀罕病征，因而也被稱為“孤兒病”。針對(duì)罕見(jiàn)病的治療藥物被稱為罕見(jiàn)病藥或“孤兒藥”。

世界罕見(jiàn)病日 | 美迪西愿為每個(gè)生而不凡的生命點(diǎn)亮生命之光！

Jul 17,2023

AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過(guò)美迪西設(shè)計(jì)和合成

Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra

AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過(guò)美迪西設(shè)計(jì)和合成

Jul 06,2023

發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過(guò)委托美迪西進(jìn)行

Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio

發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過(guò)委托美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點(diǎn)。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測(cè)定通過(guò)美迪西進(jìn)行

TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0

TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點(diǎn)。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測(cè)定通過(guò)美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

ANO1是一個(gè)潛在的鎮(zhèn)痛靶點(diǎn)。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)特性。體內(nèi)PK測(cè)試通過(guò)美迪西進(jìn)行

Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat

ANO1是一個(gè)潛在的鎮(zhèn)痛靶點(diǎn)。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)特性。體內(nèi)PK測(cè)試通過(guò)美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對(duì)ZLD2218的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行

Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity

BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對(duì)ZLD2218的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li

PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點(diǎn)，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測(cè)試通過(guò)美迪西進(jìn)行

Jul 06,2023

SKLB-YTH-60可改善博來(lái)霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究通過(guò)美迪西進(jìn)行

Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through

SKLB-YTH-60可改善博來(lái)霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究通過(guò)美迪西進(jìn)行

Jul 05,2023

苯并咪唑衍生物XY123是一種口服有效的選擇性RORγ反向激動(dòng)劑。在本研究中，所有肝微粒體測(cè)定均通過(guò)美迪西進(jìn)行

Jul 05,2023

端錨聚合酶1/2影響WNT/β-連環(huán)蛋白和Hippo信號(hào)通路，這些信號(hào)通路涉及包括腫瘤在內(nèi)的多種疾病

Tankyrase 1 and 2 (TNKS1/2) impact the WNT/β-catenin and Hippo signaling pathways that are involved in numerous human disease conditions including cancer. OM-153 shows picomolar IC50 inhibition in a c

端錨聚合酶1/2影響WNT/β-連環(huán)蛋白和Hippo信號(hào)通路，這些信號(hào)通路涉及包括腫瘤在內(nèi)的多種疾病

Jul 05,2023

研究人員使用RZ-2994來(lái)表征抑制SHMT1/2在T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過(guò)美迪西定制合成

Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh

研究人員使用RZ-2994來(lái)表征抑制SHMT1/2在T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過(guò)美迪西定制合成

Jul 05,2023

設(shè)計(jì)、合成和評(píng)估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行

RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r

設(shè)計(jì)、合成和評(píng)估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行

Jul 05,2023

用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動(dòng)劑的設(shè)計(jì)合成和生物學(xué)評(píng)價(jià)，PK研究、hERG研究和Ames試驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行

Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape

用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動(dòng)劑的設(shè)計(jì)合成和生物學(xué)評(píng)價(jià)，PK研究、hERG研究和Ames試驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行

Jun 28,2023

SAHA可有效恢復(fù)阿爾茨海默病模型的記憶能力，本研究中SAHA通過(guò)美迪西合成

SAHA was synthesized by Medicilon and was given to mice as 50?mg/kg doses. Injections (10?mL/kg) were given intraperitoneally and were alternated daily between left and right sides of the abdomen. Chronic treatments of SAHA completely restored performance

SAHA可有效恢復(fù)阿爾茨海默病模型的記憶能力，本研究中SAHA通過(guò)美迪西合成

Jun 28,2023

設(shè)計(jì)合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行

Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe

設(shè)計(jì)合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行

Jun 28,2023

發(fā)現(xiàn)用于局部治療牛皮癬的新型PDE4抑制劑，小鼠、大鼠和人肝微粒體的代謝穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)通過(guò)美迪西測(cè)定

Psoriasis is a common immune-mediated skin disorder manifesting in abnormal skin plaques, and PDE4 is an effective target for the treatment of inflammatory diseases such as psoriasis.

發(fā)現(xiàn)用于局部治療牛皮癬的新型PDE4抑制劑，小鼠、大鼠和人肝微粒體的代謝穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)通過(guò)美迪西測(cè)定

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