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May 13,2025
【iMedicilon 月度資訊】2025年4月
美迪西2025年4月公司新聞與市場(chǎng)活動(dòng)合集：美迪西任命葛建博士為臨床前研究事業(yè)部執(zhí)行副總裁、浦東新區(qū)人大常委會(huì)副主任倪倩帶隊(duì)調(diào)研上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司張江園區(qū)，實(shí)地考察美迪西實(shí)驗(yàn)室并召開座談會(huì)。
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【iMedicilon 月度資訊】2025年4月
Oct 31,2024
邀請(qǐng)函 | 美迪西波士頓實(shí)驗(yàn)室即將榮耀啟幕！
加入我們，共同見證：Medicilon USA(波士頓)盛大開業(yè)這是我們推動(dòng)新藥創(chuàng)新加速藥物研發(fā)使命的新步伐！
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邀請(qǐng)函 | 美迪西波士頓實(shí)驗(yàn)室即將榮耀啟幕！
Sep 11,2024
美問必答 | 答疑時(shí)間到，一起探索雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定與解析的新進(jìn)展！
雜質(zhì)結(jié)構(gòu)的鑒定與解析是確保藥品安全性和有效性的核心環(huán)節(jié)。不充分的雜質(zhì)研究可能引發(fā)藥品安全性和有效性的風(fēng)險(xiǎn)，因此，科研人員和生物醫(yī)藥企業(yè)必須通過(guò)一系列試驗(yàn)來(lái)確保雜質(zhì)得到有效的控制和管理。美迪西云講堂邀請(qǐng)工藝分析部吳藝嵐和大家一起探討雜質(zhì)結(jié)構(gòu)解析的最新進(jìn)展，為大家解答如何優(yōu)化試驗(yàn)操作。點(diǎn)擊鏈接“http://www.zd69.cn/video/impurity-identifica
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美問必答 | 答疑時(shí)間到，一起探索雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定與解析的新進(jìn)展！
Aug 14,2024
美問必答 | 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)實(shí)操難題全解析
美迪西云講堂邀請(qǐng)工藝部高級(jí)組長(zhǎng)李婷，結(jié)合她多年的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)，和您共同探索GC-MS技術(shù)的無(wú)限可能，并為您解答操作中可能出現(xiàn)的問題和困惑。點(diǎn)擊“http://www.zd69.cn/video/gc-ms-in-drug-analysis.shtml”，回顧李婷老師整場(chǎng)直播。
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美問必答 | 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)實(shí)操難題全解析
Oct 10,2023
美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
2023年9月30日中秋佳節(jié)，南加生物醫(yī)學(xué)和制藥促進(jìn)會(huì) (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，陳春麟博士受邀發(fā)表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。
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美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
Sep 25,2023
9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會(huì)
美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會(huì)，并帶來(lái)主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會(huì)
Jul 06,2023
基于構(gòu)效關(guān)系分析，合成了一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化但具有優(yōu)異防污活性的化合物。優(yōu)化后的化合物通過(guò)美迪西合成
Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
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基于構(gòu)效關(guān)系分析，合成了一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化但具有優(yōu)異防污活性的化合物。優(yōu)化后的化合物通過(guò)美迪西合成
Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過(guò)美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測(cè)定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過(guò)美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測(cè)定
Jun 28,2023
SAHA可有效恢復(fù)阿爾茨海默病模型的記憶能力，本研究中SAHA通過(guò)美迪西合成
SAHA was synthesized by Medicilon and was given to mice as 50?mg/kg doses. Injections (10?mL/kg) were given intraperitoneally and were alternated daily between left and right sides of the abdomen. Chronic treatments of SAHA completely restored performance
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SAHA可有效恢復(fù)阿爾茨海默病模型的記憶能力，本研究中SAHA通過(guò)美迪西合成
Jun 28,2023
TAK-243是一種有效的泛素激活酶小分子抑制劑，具有體內(nèi)抗腫瘤功效，通過(guò)美迪西使用HCC70模型進(jìn)行
TAK-243 is a potent, mechanism-based small-molecule inhibitor of the ubiquitin activating enzyme (UAE), the primary mammalian E1 enzyme that regulates the ubiquitin conjugation cascade. TAK-243 has UAE-specific antitumor efficacy in vivo. Medicilon perfor
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TAK-243是一種有效的泛素激活酶小分子抑制劑，具有體內(nèi)抗腫瘤功效，通過(guò)美迪西使用HCC70模型進(jìn)行
Jun 28,2023
法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑LNK-754單次口服后即可快速穿過(guò)血腦屏障，PK分析通過(guò)美迪西進(jìn)行
Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.
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法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑LNK-754單次口服后即可快速穿過(guò)血腦屏障，PK分析通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
WYC-209可抑制惡性小鼠黑色素瘤腫瘤再生細(xì)胞增殖，SPR分析通過(guò)美迪西使用Biacore 8K設(shè)備進(jìn)行
The binding assay by surface plasmon resonance (SPR) analysis shows that WYC-209A and WYC-209B acid bind to RARs at nano-molar doses. SPR was carried out by Medicilon, using the Biacore 8K equipment.
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WYC-209可抑制惡性小鼠黑色素瘤腫瘤再生細(xì)胞增殖，SPR分析通過(guò)美迪西使用Biacore 8K設(shè)備進(jìn)行
Jun 28,2023
ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，體外穩(wěn)定性和PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，體外穩(wěn)定性和PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
開發(fā)并驗(yàn)證新的LC-MS/MS方法，用于定量人血漿中達(dá)拉非尼及其主要代謝物羥基達(dá)拉非尼 (OHD)。OHD（純度>99%）通過(guò)美迪西合成
OHD (purity >99 %) was synthesized by Medicilon. Medicilon synthetic chemistry team is capable of the independent design of synthesis pathways and complex compound treatments, key to helping accelerate drug discovery.
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開發(fā)并驗(yàn)證新的LC-MS/MS方法，用于定量人血漿中達(dá)拉非尼及其主要代謝物羥基達(dá)拉非尼 (OHD)。OHD（純度>99%）通過(guò)美迪西合成
Jun 28,2023
放射療法用作肺癌的主要治療方法，在次研究中建立抗電離輻射肺癌細(xì)胞系的放射治療通過(guò)美迪西進(jìn)行
Radiation therapy is used as the primary treatment for lung cancer. In this study, radiation therapy for establish ionizing radiation-resistant lung cancer cell lines (A549-IR/H1299-IR) was supported by Medicilon.
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放射療法用作肺癌的主要治療方法，在次研究中建立抗電離輻射肺癌細(xì)胞系的放射治療通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
索拉非尼的無(wú)定形固體分散體用于開發(fā)改良型口服生物利用度高的速釋片劑，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
The SOR ASD tablets exhibited approximately 50% higher relative bioavailability in dogs than the marketed SOR tablet product, Nexavar?. The pharmacokinetic (PK) study of SOR ASD tablets and Nexavar? tablets was performed by Medicilon.
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索拉非尼的無(wú)定形固體分散體用于開發(fā)改良型口服生物利用度高的速釋片劑，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
TAK-931是一種高度特異性的CDC7抑制劑，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies were performed at Medicilon.
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TAK-931是一種高度特異性的CDC7抑制劑，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
GS-5801是一種有效的KDM5抑制劑，具有抗HBV活性，GS-5801通過(guò)美迪西合成
GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.
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GS-5801是一種有效的KDM5抑制劑，具有抗HBV活性，GS-5801通過(guò)美迪西合成
Jun 28,2023
QF-036是一種高效的HIV-1抑制劑，具有良好的和藥代動(dòng)力學(xué)特性，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.
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QF-036是一種高效的HIV-1抑制劑，具有良好的和藥代動(dòng)力學(xué)特性，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
SKLB-197是一種有效且高度選擇性的ATR抑制劑，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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SKLB-197是一種有效且高度選擇性的ATR抑制劑，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
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