美迪西助力多禧加快ADC藥物研發進程

2019-11-14

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2019年11月8日，杭州多禧生物科技有限公司（以下簡稱：多禧）和上海美迪西生物醫藥股份有限公司（以下簡稱：美迪西）在美迪西川沙園區舉行項目啟動會議，標志著雙方的合作正式開始。該項目合同于10月下旬時簽訂，雙方就“ADC藥物DXC005非臨床藥代動力學、安全性評價及藥效研究”達成合作協議，雙方共同完成這一戰略協議的簽署。本次合作將由美迪西提供藥代、安評及藥效服務，助力多禧加快研發進程，爭取早日獲得臨床批件。

美迪西已幫助客戶完成數個ADC的整套臨床前研究，其中 2 個 ADC 藥物的整套藥代和安全性評價研究已通過 NMPA 技術審評并進入臨床試驗階段。因此，美迪西在ADC藥物臨床前藥效學、藥物動力學及安全性評價研究領域已積累了深厚的理論基礎和豐富的實踐經驗。

多禧與美迪西項目啟動會

多禧與美迪西項目啟動會合影留念

此前多禧已在美迪西成功完成過ADC項目，杭州多禧生物科技有限公司總裁趙永新博士對美迪西表示了高度認可和肯定，也對于此次的再次合作非常有信心。

通過本次合作，多禧將借助美迪西的服務平臺優勢，加快創新藥物的臨床前研發和申報進程。同時，多禧的項目也將為美迪西提供持續優質發展空間，為實現雙方進一步合作共贏奠定堅實基礎。

關于多禧生物

杭州多禧生物科技有限公司于2012年底落戶于浙江省杭州市經濟技術開發區。公司是留學生創業團隊同浙江藥物企業和投資機構合資的內資企業。目前公司核心技術團隊包括5位海歸博士，36位國內畢業的博士和碩士,40多位學士學位專業技術人員。主營業務是技術開發、技術咨詢、成果轉讓、生物技術、醫療技術、藥物中間體等等。公司致力于研發和臨床上市靶向治療癌癥的單克隆抗體藥物共軛體系列生物新藥。

關于美迪西

美迪西（股票代碼：688202）是一家藥物研發外包服務公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和國家藥品監督管理局NMPA GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業服務幫助客戶更快地達到目標。

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ADC藥物 DXC005 多禧生物

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