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Apr 29,2025
【一期一會】五月會議時光合集，May the force be with you
五月美迪西將主辦2場線上直播，同時參與Swiss Biotech Day 2025、PEGS Boston 2025、APT 2025 3場海外會議，期待與各位業內同仁交流分享藥物研發新趨勢。
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【一期一會】五月會議時光合集，May the force be with you
Jan 16,2025
美迪西祝賀 | 7億美元，濟煜醫藥長效IgE抗體海外權益授權RAPT therapeutics
美迪西作為濟煜醫藥的長期合作伙伴，依托抗體藥物研發服務平臺，為JYB1904提供了符合GLP規范的（包括藥代和安全性評價在內的）綜合性臨床前研究服務，共同推進了研發進程。
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美迪西祝賀 | 7億美元，濟煜醫藥長效IgE抗體海外權益授權RAPT therapeutics
Dec 06,2024
兩岸共赴研發之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發論壇
美迪西與臺灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA) 攜手，將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發論壇，內容涵蓋ADC與核酸藥物的研發進展、毒理學策略等。
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兩岸共赴研發之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發論壇
Sep 12,2024
BioForward 2024 | 美迪西助力CMC研究，加速藥物研發
美迪西藥學研究事業部副總裁李文捷博士受邀出席BioForward 2024會議，并主持研討會“Partnering with the Right R&D Service Provider to Accelerate Your Research”。
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BioForward 2024 | 美迪西助力CMC研究，加速藥物研發
Sep 06,2024
大咖云集，全球逐星| BioSpark 首屆年會即將開幕~
資本市場顛撲不破的真理是價值回歸，從量變到質變的中國創新也逐漸見成效，促使license-out交易持續出現。寒冬下新藥研發依然不乏新的突破和亮眼的臨床數據。未滿足的臨床需要，才是biotech穿越市場波動，穩健前行的北斗星。2024年9月14日，BioSpark將舉辦首屆年會。會議主題為“Braving through the Winter of Biotech”。本次年會匯聚了來自全球生物行業
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大咖云集，全球逐星| BioSpark 首屆年會即將開幕~
Dec 05,2023
Genesis 2023 | 美迪西鄧靜博士帶來臨床前研究新技術分享
12月5日，在Genesis 2023期間，美迪西與倫敦 MHA 聯合主辦Genesis Fringe Seminar。主題為：A UK-China Approach to Developing the Right Strategies for Early-stage Life Science Company Growth。
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Genesis 2023 | 美迪西鄧靜博士帶來臨床前研究新技術分享
Oct 10,2023
美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
2023年9月30日中秋佳節，南加生物醫學和制藥促進會 (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，陳春麟博士受邀發表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。
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美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
Sep 25,2023
9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
美迪西創始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會，并帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
Sep 25,2023
APA 2023 | 美迪西海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發的推動作用
美迪西團隊將參加2023年應用藥物分析研討會，并帶來“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析對藥物研發的推動作用）精彩海報。
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APA 2023 | 美迪西海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發的推動作用
Sep 14,2023
EUROTOX 2023 會后精選 | 美迪西團隊與您共聚毒理學大會
第57屆歐洲毒理學家和歐洲毒理學會大會（57TH CONGRESS OF THE EUROPEAN SOCIETIES OF TOXICOLOGY，EUROTOX 2023）大會安排了一系列精彩的學術內容，美迪西精選了重點報告信息，供您參考。
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EUROTOX 2023 會后精選 | 美迪西團隊與您共聚毒理學大會
Aug 21,2023
TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復制，具有抗腫瘤功效，體內藥效研究通過美迪西進行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復制，具有抗腫瘤功效，體內藥效研究通過美迪西進行
Jul 17,2023
AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過美迪西設計和合成
Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
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AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過美迪西設計和合成
Jul 06,2023
發現新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學研究是通過委托美迪西進行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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發現新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學研究是通過委托美迪西進行
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
設計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進行生物學評價。其中藥代動力學分析通過美迪西進行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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設計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進行生物學評價。其中藥代動力學分析通過美迪西進行
Jul 06,2023
表觀遺傳修飾，如DNA甲基化，在遺傳信息的表達中發揮著重要作用。DNA甲基轉移酶維持DNA甲基化，是腫瘤化療的一個有吸引力的靶點
Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
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表觀遺傳修飾，如DNA甲基化，在遺傳信息的表達中發揮著重要作用。DNA甲基轉移酶維持DNA甲基化，是腫瘤化療的一個有吸引力的靶點
Jul 06,2023
藥物發現中的挑戰之一是識別高質量的先導化合物。此研究中PK結果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發。L12的PK分析通過美迪西進行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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藥物發現中的挑戰之一是識別高質量的先導化合物。此研究中PK結果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發。L12的PK分析通過美迪西進行
Jul 06,2023
ANO1是一個潛在的鎮痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優異的藥代動力學特性。體內PK測試通過美迪西進行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一個潛在的鎮痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優異的藥代動力學特性。體內PK測試通過美迪西進行
Jul 06,2023
XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
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