醫(yī)線藥聞
1、近日，百濟(jì)神州BTK抑制劑百悅澤（澤布替尼）接連在中國(guó)遞交兩項(xiàng)新適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)，并獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）受理。這兩項(xiàng)上市申請(qǐng)，分別用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者，及治療成人慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者。根據(jù)新聞稿，在此次CLL/SLL的上市申請(qǐng)中，澤布替尼首次在中國(guó)被納入突破性治療品種。
2、1月28日，深圳艾欣達(dá)偉醫(yī)藥科技有限公司宣布，公司基于AKR1C3酶活化前藥平臺(tái)自主開發(fā)的小分子靶向偶聯(lián)新藥（項(xiàng)目編號(hào)：AST-001）獲得NMPA默示許可進(jìn)入臨床試驗(yàn)（受理號(hào)CXHL2101680），適應(yīng)癥為惡性實(shí)體瘤。
3、1月28日，CDE官網(wǎng)顯示，上海天澤云泰生物自主研發(fā)的首個(gè)AAV基因療法候選藥物VGB-R04（an adeno-associated viral vector delivering human FIX Padua gene）注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）受理。
4、日前，聚焦突破實(shí)體瘤纖維化和耐藥微環(huán)境的創(chuàng)新藥研發(fā)公司應(yīng)世生物宣布，公司旗下黏著斑激酶（Focal adhesion kinase，F(xiàn)AK）抑制劑IN10018再獲一項(xiàng)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒發(fā)的實(shí)體瘤臨床研究批件。
5、今日，羅氏旗下基因泰克公司宣布美國(guó)FDA已批準(zhǔn)其創(chuàng)新療法Vabysmo （faricimab-svoa）上市，治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME），這兩種疾病是美國(guó)成年人主要的視力喪失原因。新聞稿指出，這是首款獲FDA批準(zhǔn)治療這兩種眼科疾病的雙特異性抗體。
6、今日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和禮來（Eli Lilly and Company）宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì)（CHMP）對(duì)SGLT2抑制劑Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）發(fā)表積極意見，支持其用于治療出現(xiàn)癥狀的慢性心力衰竭患者。
7、1月28日，再生元/賽諾菲宣布自愿撤回Libtayo（西米普利單抗）二線治療化療后疾病進(jìn)展或復(fù)發(fā)的轉(zhuǎn)移性宮頸癌的上市申請(qǐng)（sBLA）。撤回的原因在于兩家公司跟FDA溝通后未能就上市后需要開展的確證性臨床研究達(dá)成一致。
投融藥事
1、2022年1月29日——丹生醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司（HanBio Therapeutics）今天宣布已完成4000萬(wàn)美元A輪融資，用于推動(dòng)其擁有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一系列創(chuàng)新抗體和其他生物藥產(chǎn)品的臨床前和臨床開發(fā)。
2、1月28日，北京綠竹生物技術(shù)股份有限公司宣布完成1.2億元B+輪融資。本輪資金將用于加速公司自主創(chuàng)新重組帶狀皰疹疫苗LZ901在中國(guó)及美國(guó)的臨床試驗(yàn)研究，以及用于治療復(fù)發(fā)性/難治性B細(xì)胞白血病（ALL）和治療復(fù)發(fā)性/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的雙功能抗體CD19-CD3的臨床I/Ⅱ期研究。
3、1月27日，渤健（Biogen）宣布，已與三星生物(Samsung Biologics)達(dá)成最終協(xié)議，以23億美元的價(jià)格將其在三星Bioepis公司的股權(quán)出售給后者。
4、近日，加利福尼亞州，ImmPACT Bio USA, Inc.是一家臨床階段公司，開發(fā)基于變革性邏輯門（logic-gate）的嵌合抗原受體 (CAR) T 細(xì)胞療法治療癌癥，宣布已完成 1.11 億美元的 B 輪融資。
科技藥研
1、近日，在一項(xiàng)發(fā)表于《科學(xué)》雜志的研究中，程建軍課題組與中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所）汪勝課題組合作，基于致幻劑與血清素2A受體（5-HT2aR）作用的分子機(jī)制，設(shè)計(jì)出一類無(wú)致幻作用的新型抗抑郁分子IHCH-7086。該研究為非致幻的新型5-HT2aR激動(dòng)劑研發(fā)提供一種思路，并以此為基礎(chǔ)尋找更為安全的速效、長(zhǎng)效抗抑郁藥物 [1]。
[1] Dongmei Cao et al., Structure-based discovery of nonhallucinogenic psychedelic analogs. Science (2022). DOI: 10.1126/science.abl8615
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