科學(xué)家成功制造出人類骨髓“類器官”來改善抗癌療法丨“美”天新藥事

醫(yī)線藥聞
1、11月24日,智飛生物子公司智飛龍科馬公布重組新型冠狀病毒蛋白疫苗(CHO 細(xì)胞)(以下簡(jiǎn)稱重組新冠疫苗)針對(duì)目前流行的新冠病毒Omicron BA.5株的最新研究進(jìn)展。中國(guó)疾病預(yù)防控制中心檢測(cè)結(jié)果顯示,使用重組新冠疫苗進(jìn)行未成年人基礎(chǔ)免疫、序貫加強(qiáng)免疫及成年人同源加強(qiáng)免疫后,受試者體內(nèi)針對(duì)Omicron BA.5株真病毒中和抗體水平顯著增長(zhǎng),表現(xiàn)出良好的免疫原性。
2、艾伯維宣布,歐盟委員會(huì)已經(jīng)批準(zhǔn)旗下白細(xì)胞介素-23(IL-23)抗體藥物risankizumab(商品名:Skyrizi)的上市申請(qǐng),用于治療中度至重度活動(dòng)性克羅恩病成人患者,這些患者對(duì)于常規(guī)治療或生物療法的反應(yīng)不佳或不耐受。
3、FDA宣布批準(zhǔn)CSL Behring公司的基因療法Hemgenix(etranacogene dezaparvovec)上市。新聞稿指出,這是首款獲得FDA批準(zhǔn)的用于治療血友病B成人患者的基因療法。
4、武田(Takeda)宣布FDA接受其登革病毒疫苗TAK-003的上市申請(qǐng),并授予其優(yōu)先審評(píng)資格。TAK-003是一種減毒活疫苗,用以保護(hù)人體免受四種血清型的登革熱病毒侵襲。
投融藥事
1、近日,成都西嶺源藥業(yè)有限公司完成近億元人民幣Pre-B輪融資。本輪融資將主要用于西嶺源藥業(yè)自主開發(fā)的第一個(gè)ADC候選藥物SMP-656的IND申報(bào)/臨床 I 期研究和偶聯(lián)藥物技術(shù)平臺(tái)的建設(shè),同時(shí)加速高難度仿制藥在中國(guó)和海外市場(chǎng)的申報(bào)和商業(yè)化布局。
2、FogPharma公司宣布完成1.78億美元D輪融資。該公司由哈佛大學(xué)著名學(xué)者、企業(yè)家兼投資人Gregory Verdine博士聯(lián)合創(chuàng)建,基于Verdine博士實(shí)驗(yàn)室在新治療模式方面的研究,開發(fā)稱為Helicon多肽的超級(jí)穩(wěn)定α螺旋肽藥物。這是一種新的藥物類型,它結(jié)合了抗體的靶向特異性和結(jié)合力度,以及小分子的口服能力、廣泛組織分布和靶向細(xì)胞內(nèi)靶點(diǎn)的特征。
科技藥研
1、近日,一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Cancer Discovery上的研究報(bào)告中,來自牛津大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究首次制造出了能捕捉人類骨髓關(guān)鍵特征的骨髓“類器官”(organoids),這項(xiàng)新技術(shù)或能幫助同時(shí)篩選多種抗癌藥物,并檢測(cè)單一癌癥患者個(gè)體化療法治療的效果[1]。
[1] Abdullah O. Khan,Antonio Rodriguez-Romera,Jasmeet S. Reyat, et al. Human bone marrow organoids for disease modelling, discovery and validation of therapeutic targets in hematological malignancies, Cancer Discovery (2022). DOI:10.1158/2159-8290.CD-22-0199
