醫(yī)線藥聞

1. 6月14日，和徑醫(yī)藥宣布近日新一代針對EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌的蛋白水解靶向嵌合體HJ-002-03獲批美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）。HJ-002-03是一款基于和徑PROTAC平臺開發(fā)的擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的口服、高選擇性、廣譜EGFR-PROTAC抗腫瘤藥物。

2. 6月13日，國藥現(xiàn)代公告，控股子公司國藥集團(tuán)三益藥業(yè)（蕪湖）有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸奧洛他定滴眼液《藥品注冊證書》。鹽酸奧洛他定滴眼液用于治療過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

3. 6月13日，人福醫(yī)藥公告，公司控股子公司宜昌人福近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的布立西坦片藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。布立西坦是左已拉西坦的結(jié)構(gòu)類似物，屬于第三代抗癲癇藥物，用于癲癇部分發(fā)作的治療。

4. 6月13日，基石藥業(yè)宣布，泰吉華?（阿伐替尼片，300mg）轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊申請已獲中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。泰吉華?由基石藥業(yè)與合作伙伴Blueprint Medicines公司合作開發(fā)，用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）的不可切除性或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者。

投融藥事

1. 6月13日，四環(huán)醫(yī)藥宣布，集團(tuán)旗下非全資附屬公司軒竹生物科技股份有限公司與麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司全資子公司麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠雙方就軒竹生物自主研發(fā)的高選擇性磷酸二酯酶5("PDE5")抑制劑復(fù)達(dá)那非(產(chǎn)品代號：XZP-5849)達(dá)成獨(dú)家授權(quán)許可合作。

科技藥研

1. 6月11日，南方醫(yī)科大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在期刊《Nature Communications》上在線發(fā)表題為“MYG1 drives glycolysis and colorectal cancer development through nuclear-mitochondrial collaboration”的研究論文，研究揭示了結(jié)直腸癌的關(guān)鍵驅(qū)動因素MYG1，并強(qiáng)調(diào)了靶向MYG1的治療在結(jié)直腸癌中的潛力，作為前瞻性治療策略值得進(jìn)一步驗(yàn)證。

[1] Chen, J., Duan, S., Wang, Y. et al. MYG1 drives glycolysis and colorectal cancer development through nuclear-mitochondrial collaboration. Nat Commun 15, 4969 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-49221-0