6月4日，華東醫藥發布公告宣布，由中美華東申報的注射用HDM2005臨床試驗申請獲得批準，同意本品開展晚期惡性腫瘤的臨床試驗。注射用HDM2005是由中美華東研發并擁有全球知識產權的1類生物新藥，是一款靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（ROR1）的抗體偶聯藥物（ADC）。

6月4日，祥根生物宣布與麗珠醫藥集團股份有限公司全資子公司麗珠集團麗珠制藥廠聯合宣布，雙方就SG1001達成戰略合作并簽署大中華區權益交易協議。根據協議，麗珠醫藥將獲得SG1001在大中華區（中國大陸、澳門、香港和臺灣）用于抗真菌等治療領域所有可開發劑型和適應癥的獨家研發、生產及商業化權益，祥根生物將保留SG1001在合作區域外的研發、生產及商業化的權益。

5月31日，賽諾菲宣布其嬰幼兒鼻噴呼吸道合胞病毒減毒活疫苗獲國家藥監局藥品審評中心批準，可開展臨床研究。它是全球首個設計用于預防呼吸道合胞病毒引起疾病的嬰幼兒疫苗，可為 6 至 24 月齡的嬰幼兒提供保護。

5月31日，Moderna公司宣布，其呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗mRESVIA（mRNA-1345）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準，用于60歲及以上的成年人，旨在預防由RSV引起的下呼吸道疾病（RSV-LRTD）。此次批準是Moderna公司繼其首款mRNA疫苗之后，獲得的第二項重要批準。

5月31日，標新生物醫藥科技（上海）有限公司宣布獲得A輪融資，由黃埔生物醫藥基金領投，粵民投基金、南灣百澳、司南園科跟投。根據新聞稿，本輪融資將重點用于標新生物產品管線GT919和GT929的臨床1期推進和臨床前項目的開發。

5月30日，科笛公布，本集團的CU-10101(外用新型小分子藥劑)，用于治療輕度至中度特應性皮炎的新藥臨床試驗(“IND”)申請獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。CU-10101的IND申請已獲得CDE批準，擬在中國開展I期臨床試驗。

5月29日，蘇州瑞博生物技術股份有限公司宣布其自主研發的、全球首個靶向FXI的抗血栓siRNA藥物RBD4059于近日獲得歐洲藥品管理局（EMA）II期臨床試驗許可

5月27日，浙江醫藥公告，近日，公司收到國家藥監局核準簽發的注射用抗菌藥物LYSC98《藥物臨床試驗批準通知書》。LYSC98是新一代糖肽類抗耐藥菌新藥，目前暫定的適應癥為由革蘭陽性菌引起的細菌性皮膚和軟組織感染（ABSSSIs）。

5月27日，宜聯生物官微發布消息稱，其與BioNTech SE，達成一項新的戰略合作。基于本次合作，BioNTech將獲得一項利用宜聯生物TMALIN? ADC技術平臺開發針對限定的某幾個前沿創新靶點的ADC產品的獨家選擇權及相應全球獨家許可。根據新協議條款，宜聯生物將獲得2500萬美元的首付款，并有資格獲得最高可達18億美元的開發、監管和商業化里程碑付款，以及未來基于全球年度銷售凈額的梯度特許權使用費。作為協議的一部分，宜聯生物將享有BioNTech未來尋求這些ADC產品在大中華區（中國大陸、香港、澳門、臺灣）任一或多個地區市場對外授權或轉讓時的優先合作權。

5月24日，百奧泰公告，公司在研藥品BAT6005聯合BAT1308注射液治療局部晚期或轉移性實體瘤的臨床試驗申請獲得國家藥監局批準。BAT6005是公司開發的抗TIGIT單克隆抗體，擬用于腫瘤治療；BAT1308是公司自主研發的抗PD-1單克隆抗體，早期研究顯示積極的抗腫瘤活性。