BIO CHINA 2025 (EBC) 第十屆易貿生物產業展覽于在蘇州國際博覽中心完美落幕！美迪西作為一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，受邀參加本次大會，并與業界同仁共同探討新分子類型藥物臨床前關鍵技術要點，以及藥物研發趨勢和創新機遇。

精彩紛呈

850位演講嘉賓，30000名觀眾，共聚 50000平展覽。通過“大會-展覽-約見-活動”四大體系，美迪西多維度地展示了在生物醫藥臨床前領域的前沿創新技術及服務平臺。美迪西資深科研和專業商務在展臺解答了參觀者咨詢和問題并進行了深入交流。眾多參會者紛紛駐足觀看，深入洽談，對美迪西所展現的實力與成果給予了高度評價與贊譽。

精金百煉

美迪西首席科學官彭雙清教授受邀出席圓桌討論：校企合作，共建創新生態圈。彭教授與齊魯制藥創新藥物研發中心常務副總經理朱屹東、再鼎醫藥全球研發首席運營官閻水忠、廣州國家實驗室研究員&病原體結構與臨床應用創新研究院院長彭偉一起圍繞話題分享交流，論壇由上海交通大學藥學院院長張翱主持。

彭教授指出，基礎科學、應用科學與產業轉化之間緊密聯系，是推動創新和實現臨床價值的關鍵。需要注重以下幾個方面：

?加強交流與合作，組織學術界與工業界會議，分享最新研究成果和市場需求，促進相互理解與合作；
?推動科研成果轉化，探索多種科研成果轉化模式，滿足不同類型企業需求；
?產教融合與人才培養，聯合培養符合市場需求的高端人才；
?聚焦臨床需求，鼓勵研發具有臨床應用價值的創新產品，提升市場競爭力；
?共同應對瓶頸，目前校企合作還存在一些瓶頸，需要加強交流，推動校企合作的深度發展。

美迪西在行業內的豐富經驗和技術服務平臺無疑是加速這一進程的重要助力。美迪西的服務涵蓋了從藥物發現、藥學研究到臨床前研究的各個階段，這種綜合性服務使得科研團隊能夠更專注于創新和探索。同時，借助先進的科研技術，美迪西能夠更好地響應未來的臨床需求，有效整合資源，優化研發流程，提升研發效率。

精耕細作

美迪西專場頭腦風暴邀請到應世生物臨床前研發高級副總裁劉學彬博士、艾茵諾醫藥創始人兼CEO李榮瓊博士、伊米諾康創始人兼CEO張繼偉博士、成都佩德研發總監龍承波博士等多位行業大咖一起共話新分子藥物研發創新之路。

多肽藥物展現巨大潛力也面臨一些挑戰
美迪西深耕多肽藥物研究
擁有豐富的臨床前研究經驗

多肽藥物產業化開發優勢明顯，在新藥研發中獨具特色，已成為當前全球關注的重要研發方向之一。近10年FDA批準了26個多肽藥物，多肽類藥物已廣泛應用于多種疾病領域，包括腫瘤、心血管疾病、神經系統疾病、糖尿病等。

多肽藥物有其獨特的優勢：與小分子藥物相比，多肽藥物與靶點的親和力強、特異性高、適應癥廣泛、副作用低等；與大分子藥物相比，多肽藥物穩定性高、純度高、免疫原性低、生產成本低、研發周期相對較短等。雖然多肽藥物具有其獨特的優勢，但在研發過程中也面臨著很多的挑戰。

針對這些挑戰，曾博士首先介紹了目前多肽藥物的全球進展，比較了多肽與小分子及大分子藥物的優缺點和藥代特點；匯總了已上市多肽藥物藥代研究內容和非臨床安全性研究內容；通過實際案例分享，深度解析了多肽藥物藥代研究策略，最后提到了多肽藥物研發中正面臨的一些挑戰，針對這些挑戰，通過創新的研究策略和解決方案，未來多肽藥物的應用領域將更加廣闊，能夠滿足臨床上對治療效果和患者體驗的更高需求。曾博士精彩的演講，吸引了很多觀眾到論壇學習，現場反響十分熱烈。

美迪西探索并建立了一套經過驗證的多肽藥物研發服務平臺，旨在為制藥企業和生物技術公司提供全面的多肽藥物研發支持。可用于多肽藥物設計和合成、藥代動力學研究、藥物穩定性、非臨床安全性評價等全鏈條服務。美迪西的多肽藥物研發服務平臺通過整合多種技術和服務，致力于加速多肽藥物的研發進程，提高研發效率，降低成本，為客戶提供高質量的個性化服務！

精進不休

隨后，曾憲成博士與劉學彬博士、李榮瓊博士、張繼偉博士、龍承波博士一起圍繞“新分子藥物研發：創新突破與未解挑戰”的話題分享交流，訪談由彭雙清教授主持。

彭雙清教授讓各位圓桌嘉賓結合各自企業的特色和多年生物醫藥行業經驗，談談未來一些具有潛力的新分子（如小分子藥物、核酸療法、PROTAC、基因編輯等）；新技術（如AI藥物設計、CRISPR、類器官模型等）如何加速靶點發現與分子優化？以及如何提升臨床前到臨床階段的轉化效率及成功率？圓桌嘉賓圍繞“新形勢、新機遇、新挑戰與新路徑”共同探討前沿技術、轉化瓶頸、合作模式及政策支持，推動行業共識。

劉學彬博士介紹了應世生物聚焦突破和引領缺乏有效治療方案的實體瘤耐藥和轉移治療的創新藥研發，以轉化醫學為創新源頭，發揮強大臨床能力優勢。在ASCO 2024會議上公布了旗下全球首創FAK抑制劑聯合KRAS G12C抑制劑針對KRAS G12C突變非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療的臨床顯著獲益數據。

李榮瓊博士介紹了艾茵諾是一家由科學家持股平臺控股的醫藥科技公司，以臨床需求為導向, 致力于實現科創成果的識別、轉化、應用性開發和商業化。目前的研發管線與糖代謝和脂代謝通路上的靶點密切相關，因而疾病領域多樣化，主要的疾病領域與代謝、眼科、免疫、腫瘤等相關。

張繼偉博士介紹了伊米諾康專注于通過超大片段（Mb 級別）基因編輯技術對多種動物進行免疫球蛋白可變區基因替換，獲得可生成全人源抗體和多種納米抗體的基因編輯動物。致力于為全球藥物研發伙伴提供領先的抗體發現平臺，共同為疾病治療帶來更安全有效的創新藥物。

龍承波博士介紹了佩德生物專注于多肽新藥的開發，目前在多肽新藥領域正積極推進抗真菌、肺纖維化和血栓治療等管線。通過前沿的多肽研發技術，成功開發出了一系列具有高活性和高安全性的多肽產品。這些產品在臨床前研究中已經展現出了解決耐藥性的問題和減少副作用的潛力。

曾憲成博士根據當前生物醫藥領域的熱點，提到了通過深入整合AI技術與CRO的優勢，搭建高效、靈活、標準化的研發平臺，可以有效提升藥物研發的效率與成功率。這樣的平臺不僅能助力國內研發機構與國際接軌，還能吸引更多的投資與合作機會。

最后，彭雙清教授總結道：新分子藥物的研發與國際合作正處于一個充滿機遇和挑戰的時代。在小分子藥物仍然是未來研究主力軍的背景下，新分子類型和新技術也為藥物開發帶來了革命性的進展。這些新分子新技術可以幫助快速識別潛在靶點、優化藥物結構并預測藥物的安全性和有效性。但是隨著新分子藥物機制的復雜化，臨床試驗的要求也進一步提高，導致研發周期延長和研發成本上升。所以，需要引入多方合作，與頭部CRO建立戰略合作，如與美迪西合作進行藥物研發，借助其專業經驗和資源，可以大幅縮短研發周期，提高研發成功率。另外需要各方一起策略聯盟，如美迪西于2021年聯合張江集團發起成立張江AI新藥研發聯盟，不斷優化研發鏈條，實現資源的最大化利用。期待在這一領域的進一步交流與合作，共同迎接挑戰與機遇！

作為一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，美迪西在新分子藥物領域始終與全球新藥研發技術的步伐緊密相連。我們已成功建立起一系列先進的技術研發服務平臺，涵蓋了ADC、抗體藥物、PROTAC、核酸藥物、多肽、疫苗以及CGT等多個領域。截至2024年底，美迪西已助力28件ADC藥物、34件抗體藥物、5件PROTAC藥物、11件GLP-1降糖類藥物等獲批臨床。為了更好地服務于新分子類型藥物的研發需求，美迪西將不斷拓展技術研發服務平臺的深度和廣度，持續分享自身經驗，以更加卓越的創新能力，為助力更多創新藥走向全球貢獻自己的力量，為全球藥物研發領域注入新的活力與動能！