本次合作旨在通過美迪西的一站式研發平臺，為QHRD110的非臨床研究提供定制化研究和申報服務。QHRD110是公司具有自主知識產權的抗腫瘤小分子激酶抑制劑，是公司小分子藥物研發平臺英諾升康繼QHRD107項目后又一靶向抗癌一類新藥，將適用于卵巢癌、結直腸癌、腦膠質瘤等臨床治療。其特點是靶向細胞周期必不可少的驅動因子，阻斷腫瘤細胞的細胞周期從而起到抑制腫瘤增殖的作用。

目前，已有CDK激酶抑制劑藥物如：輝瑞的愛博新?IBRANCE?(哌柏西利, Palbociclib)、諾華的Kisqali?（Ribociclib）和禮來的Verzenio?（Abemaciclib）獲批上市，QHRD110作為結構全新的CDK激酶抑制劑藥物，安全窗口大，在前期動物藥效和毒理研究中均顯示了強效、低毒的特點，將為臨床提供全新的治療方案。

美迪西是一家藥物研發外包服務公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和中國食品藥品監督管理局GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業服務幫助客戶更快地達到目標。

轉自：千紅制藥