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為促進我國抗體藥物產業持續快速發展，儀器信息網將于2024年9月24-25日舉辦第七屆“抗體藥物研發與質量分析”主題網絡研討會，內容覆蓋單抗、雙抗、ADC藥物，涉及從藥物開發到質量控制和生物工藝全流程，由抗體藥物研發相關企業技術專家與國內知名科研機構的研究型專家共同帶來一場抗體藥物研發與分析技術的知識盛宴。
9月25日，美迪西生物技術藥物分析部負責人章登吉博士應邀在研討會“ADC藥物開發與質控”環節分享“ADC/XDC類藥物臨床前PK/TK及免疫原性分析的實戰策略”。
章登吉 博士 美迪西生物技術藥物分析部負責人
本碩博分別就讀于安徽師范大學、上海師范大學&中國農業科學院上海獸醫所和復旦大學。曾任職上海藥明康德大分子生物分析部多年并領導組建了該部門第一個自動化生物分析平臺和團隊，并且在美國接受了Pfizer公司系統性的生物分析培訓，加入美迪西后創建了生物技術藥物分析部門。具有16年多的臨床和臨床前生物技術藥物分析經驗，負責過Novartis、Pfizer、Lilly、J&J、Genentech、 Medimmune、Takeda、石藥集團等多家醫藥企業的上百個生物藥的相關分析評價工作。申請相關國家發明專利10項，有8項已經獲得授權。
分享主題：ADC/XDC類藥物臨床前PK/TK及免疫原性分析的實戰策略
時間 | 9月25日 17:00--17:30
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美迪西在ADC的臨床前一體化研究方案制定中與客戶深入交流，科研骨干將每一個案例的特點與多年實戰經驗和技術積累相結合，謹慎地將優質實驗方案與結果提交到客戶手上。美迪西可以為客戶提供ADC Payloads合成、ADC藥物偶聯、ADC藥效學評價、ADC藥代動力學評價和ADC安全性評價等服務。截至目前，美迪西承接的IND申報類生物藥大項目已經100多項，包括單抗、雙抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。
截至2023年末，美迪西已成功助力24個ADC藥物獲批臨床，并有20+ADC項目在研。
近年來，抗體類藥物（如單抗、雙抗、ADC等）發展迅速，在多個疾病研究領域均有重磅產品陸續上市，抗體藥物研發受到越來越多的關注。美迪西在抗體藥物的一站式研發服務方案制定中與客戶深入交流，將每一個案例的特點與多年實戰經驗和技術積累相結合，謹慎地將優質實驗方案與結果交到客戶手上。美迪西可以提供抗體全流程服務，包括：藥物發現、CMC研究服務、符合GLP規范的綜合性臨床前研究服務（藥效學研究、藥代動力學評價和安全性評價等）；以合規、高效、高質的服務助力客戶產品順利獲批等。
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