會議介紹

在單抗、雙抗、ADC等大分子藥物逐漸大行其道的背景下，小分子的地位今不如昔，行業關注度越來越低。PROTAC的出現，一種利用泛素-蛋白酶系對靶蛋白進行降解的藥物開發技術，讓小分子藥物再度成為研發的熱點，小分子藥物的競爭格局或將迎來革命性的改變。

與傳統小分子藥物不同的是，PROTAC藥物不需要與致病靶點緊密、長時間結合，就能將致病靶點降解。致病靶點都消失了，不可成藥和耐藥性的問題自然迎刃而解。12月28日晚，藥智網邀請行業大咖云端論道，解疑答惑，分享PROTAC最新資訊，共享精彩時刻。

對話嘉賓

曾任美國斯克利普斯研究所 (TSRI) 副研究員,美國國家衛生研究總署(NIH)訪問學者。中國科學院上海有機化學研究所獲取博士學位。馬興泉博士在糖化學與生物學領域有深入的研究，對中草藥活性成分皂武的分離、提取以及化學合成有著豐富的知識和經驗，對前沿領域的多糖大分子綴合物的合成以及生物活性有較為研究。對細胞膜蛋白的結晶結構研究有興趣，特別在糖脂對穿透性膜蛋白的結晶和結構的高分辨解析方面有開創性的貢獻。對多酚，包括茶頭酚，以及更加復雜的寡聚體在合成和生物活性方面有一定研究。有12年的企業藥物研發經驗，與多家歐美公司進行新型藥物研究合作。

現負責美諾醫藥全球戰略合作及商務拓展，加入美諾前曾在美國Teva從事分析方法開發工作，參與偏頭痛藥物Ajovy的質量研究，在美國普渡大學新藥研發中心從事小分子新藥研發工作，開發了針對急性髓細胞白血病 (AML) 的FLT3抑制劑并成功實現成果轉化。周潔博士本科畢業于新加坡南洋理工大學 (一等榮譽學位) ，博士畢業于美國馬里蘭大學。

國家高層次青年人才（海外優青），博士畢業于武漢大學周海兵教授組、博士后完成于密歇根大學王少萌教授組。發表J.Med.Chem.等高水平SCI論文30余篇，作為主要貢獻者和參與者完成多個PROTAC項目的臨床前評價和轉讓，金額達1億美元，主持國自然項目3項 (海外優青、面上和青年) ，擔任ActaMateriaMedica(AMM)、Cancer Innovation雜志青年編委及Frontiers in Drug Discovery雜志編委。

重慶康洲醫藥大數據應用研究院常務副院長、西南大學、重慶醫科大學兼職教授，藥智精英俱樂部會長，醫藥研發、數據分析資深專家、《中國醫藥研發40年大數據》主編、《中國藥業雜志》編委。