目前，發展以生物醫藥為代表的生物技術是未來。從目前的監管層面看，細胞與基因治療一直存在監管歸口的爭議，究竟是歸類到第三類醫療技術還是藥品，也使得細胞與基因治療行業面臨著標準化和統一化的困境。加強基礎研究、完善產業鏈、提高醫療機構臨床研究水平、提升基因細胞藥物審批效率等，需要來自監管部門、企業方、科研機構、資本方等各方參與者的支持和不懈努力。

廣東省一直以來明確將細胞治療技術和產品的研發與應用列為優先發展產業。2022年6月，深圳出臺了《關于發展壯大戰略性新興產業集群和培育發展未來產業的意見》重要政策文件，其中將細胞與基因作為未來產業重點發展方向之一，重點發展細胞技術、基因技術、細胞與基因治療技術、生物育種技術等領域，完善細胞和基因藥品審批機制、監管體系、臨床試驗激勵機制、應用推廣機制，加快建設細胞與基因產業先導區。

基于此，萬怡醫學定于2022年12月29-30日，將于廣州召開第七屆中國生物醫藥創新合作大會，聚焦細胞與基因治療產業發展，邀請80⁺權威領袖、800⁺行業專家，開展兩日專業論壇，以主旨報告、圓桌討論、一對一商務洽談、特邀晚宴等形式全方面鏈接產學研資多方平臺，助力產業發展。

美迪西商務團隊將在C02展位歡迎業界同仁的洽談交流！

會議日程

時間：2022年12月29-30日

地點：廣州知識城會展中心，展位號C02

注冊報名

本次會議免費開放，主要面向生物科技、制藥企業負責人和研發人員，大學和研究機構負責人，相關領域科研專家等。請長按二維碼注冊報名。

日程安排

會議主題

12月29日上午11：20-12：10，全體大會：聚焦細胞與基因治療產業發展，上海美迪西生物醫藥股份有限公司美迪西首席科學官彭雙清教授將進行“中國細胞基因治療轉化醫學研究和產業化如何彎道超車？”的圓桌討論。

12月29日下午16：00-16：30，專題五：基因編輯技術，上海美迪西生物醫藥股份有限公司美迪西藥理部高級主任韋毅博士將進行“基因編輯工具的優化和改造助力基因治療藥物開發”的主題演講分享。美迪西臨床前研究服務建立了與國際對標的研究操作流程和質量體系，擁有國際AAALAC認證和中國NMPA認證，GLP實驗室同時達到美國FDA、澳洲TGA等國際標準。同時，美迪西把握免疫治療和靶向治療腫瘤新趨勢，不斷開拓和完善新興腫瘤治療的臨床前研究平臺。

美迪西首席科學官 彭雙清 教授

軍事醫學科學院藥理學博士、北京大學預防醫學博士后、美國密西根州立大學藥理學博士后。軍事醫學科學院研究員、博士生導師，中國毒理學會副理事長，中國環境誘變劑學會常務理事。曾任國家北京藥物安全評價研究中心主任、解放軍疾控所毒理學評價研究中心主任。承擔國家GLP技術平臺建設，主持與承擔國家科研課題40余項, 包括973課題、863計劃項目及國家“重大新藥創制”科技專項等。發表科研論文300余篇，其中SCI學術論文100余篇，主編參編專著13部。獲國家、省部級科技成果獎12項。獲國務院政府特殊津貼、軍隊杰出人才崗位津貼、中國科協“全國優秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學杰出貢獻獎。培養碩士、博士生及博士后90多名。國家食品藥品監督管理局新藥審評專家、醫療器械審評專家、環保部新化學物質審評專家及ETAP副主編等學術職務。

美迪西藥理部高級主任 韋毅 博士

加拿大蒙特利爾大學博士。具有多年的國內外藥理藥效工作研究經歷，曾任蘇州阿思科力生物科技有限公司首席技術官，南京正大豐海制藥研發副總工程師，加拿大蒙特利爾大學臨床研究中心博士后。曾在美國密歇根大學藥學院、加拿大麥古爾大學Lady David醫學研究所從事研究工作。曾主持研發腫瘤細胞免疫治療藥物(CAR-NK，非小細胞肺癌( NSCLC)第三代小分子靶向藥物的藥理藥效及藥代動力學研究，以及美國FDA課題 Mesalamine藥代動力學的臨床研究等。