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4月3日,熙源安健(北京)有限公司(以下簡稱"熙源安健"),宣布其自主研發的以CGRP受體為靶點的小分子創新藥BR005用于成人有先兆或無先兆偏頭痛急性發作期治療的I期臨床研究實現了首例受試者成功入組。
作為熙源安健的合作伙伴,上海美迪西生物醫藥股份有限公司(以下簡稱“美迪西”)在BR005的研發過程中提供了關鍵的安全性評價服務,為藥物快速走上臨床提供了有力保障。
BR005作為熙源安健自主研發的CGRP受體拮抗劑,擁有全球知識產權,是國內首款自主研發并進入臨床的CGRP類小分子藥物。它通過選擇性結合CGRP受體,抑制該通路的生物學活性,從而有效緩解偏頭痛急性發作時的癥狀。
鎮痛藥作為一個熱門賽道,具有廣泛的市場需求和巨大的發展潛力。然而,由于疼痛類藥物作用機制復雜、研發難度較大,少有新藥獲批上市。在這樣的背景下,熙源安健憑借其深厚的研發實力,聚焦于疼痛領域有明確人類遺傳學和病理學機制的靶標,布局多條針對相關靶點的研發管線,BR005項目便是其中之一。它的順利推進不僅展示了熙源安健在疼痛領域的領先地位,更為鎮痛藥物的研發帶來了希望的曙光。
構建神經系統模型
美迪西助力藥物臨床前研發
作為一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺,美迪西不僅深度賦能鎮痛藥的臨床前研發,更在精神系統疾病模型評價技術上擁有全面而豐富的積累,擁有涵蓋抗抑郁藥、抗老年癡呆癥藥、鎮靜催眠抗焦慮藥、鎮痛藥、抗驚厥藥、抗帕金森氏癥藥以及抗精神分裂癥藥等眾多精神系統疾病模型評價技術,可以從分子水平、細胞水平、Ex-vivo、invivo等多層面全面評價一類創新藥物,從而為合作伙伴的研發之路提供了堅實的后盾。
美迪西祝賀熙源安健BR005中國I期臨床試驗完成首例健康受試者給藥,期待BR005早日為偏頭痛病患帶來新希望,也期待熙源安健能夠在疼痛領域取得更多突破。美迪西將持續深入探索新藥研發領域的前沿技術,不斷推陳出新,助力創新藥加速研發!