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搜索結果包含 Drug Discovery 的內容

Dec 06,2024
兩岸共赴研發之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發論壇
美迪西與臺灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA) 攜手，將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發論壇，內容涵蓋ADC與核酸藥物的研發進展、毒理學策略等。
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兩岸共赴研發之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發論壇
Aug 14,2024
美問必答 | 氣相色譜-質譜聯用技術實操難題全解析
美迪西云講堂邀請工藝部高級組長李婷，結合她多年的實操經驗，和您共同探索GC-MS技術的無限可能，并為您解答操作中可能出現的問題和困惑。點擊“http://www.zd69.cn/video/gc-ms-in-drug-analysis.shtml”，回顧李婷老師整場直播。
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美問必答 | 氣相色譜-質譜聯用技術實操難題全解析
May 09,2024
林慶聰博士詳解“卷王ADC”的臨床前安全性評價需要考慮什么？
美迪西執行副總裁兼美國公司總裁林慶聰博士受邀出席APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 會議，并進帶來“ Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演講
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林慶聰博士詳解“卷王ADC”的臨床前安全性評價需要考慮什么？
Apr 19,2024
深耕得以綻放！看美迪西如何助力ADC臨床前研究與申報
2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美國新澤西成功舉辦，聚焦ADC、KRAS等熱點議題。陳春麟博士分享了ADC臨床前研究要點，并闡述了美迪西ADC研發服務平臺的一站式整包服務及豐富的成功研究經驗。
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深耕得以綻放！看美迪西如何助力ADC臨床前研究與申報
Apr 03,2024
陳春麟博士分享“卷王ADC”的臨床前研究和申報經驗
美迪西創始人＆CEO陳春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 會議，并進帶來ADC臨床前研究和申報經驗精彩演講。
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陳春麟博士分享“卷王ADC”的臨床前研究和申報經驗
Oct 19,2023
歐洲見！美迪西戴學東博士邀您一起探索藥物發現的創新與未來
美迪西戴學東博士將參加歐洲ELRIG Drug Discovery 會議，并帶來超專業的精彩演講“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。
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歐洲見！美迪西戴學東博士邀您一起探索藥物發現的創新與未來
Oct 10,2023
美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
2023年9月30日中秋佳節，南加生物醫學和制藥促進會 (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，陳春麟博士受邀發表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。
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美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
Oct 10,2023
逆水行舟 or 潮平岸闊？美迪西劉建博士加入分享，與FDA專家一同帶來新藥出海的闖關經驗談
中國新藥研發協會（Sino Drug Discovery Association,SDDA）論壇將與10月12日開展，美迪西藥物發現事業部總裁劉建博士將帶來演講“大環肽藥物的研發以及相關技術平臺”。
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逆水行舟 or 潮平岸闊？美迪西劉建博士加入分享，與FDA專家一同帶來新藥出海的闖關經驗談
Oct 10,2023
三度出征DOT，美迪西持續賦能藥物發現全球化高質創新
美迪西國際研發服務部執行副總裁戴學東博士與美迪西美國團隊出席了2023 年Discovery on Target (DOT)會議，在221號展臺對來訪者的所提問題均給以了專業且詳細的解答，與多位參會嘉賓進行了愉悅的深度交流。
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三度出征DOT，美迪西持續賦能藥物發現全球化高質創新
Oct 05,2023
【一期一會】調頻十月，全球會議放映中
美迪西匯總整理了10月生物醫藥行業會議供參考交流，我們將計劃參與13th DRUG DISCOVERY Strategic Summit 、2023中國藥物化學學術會議 、SDDA（中國新藥研發協會）28期會議等海內外21場會議。
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【一期一會】調頻十月，全球會議放映中
Sep 25,2023
9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
美迪西創始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會，并帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
Sep 25,2023
APA 2023 | 美迪西海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發的推動作用
美迪西團隊將參加2023年應用藥物分析研討會，并帶來“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析對藥物研發的推動作用）精彩海報。
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APA 2023 | 美迪西海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發的推動作用
Aug 21,2023
TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復制，具有抗腫瘤功效，體內藥效研究通過美迪西進行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復制，具有抗腫瘤功效，體內藥效研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
藥物發現中的挑戰之一是識別高質量的先導化合物。此研究中PK結果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發。L12的PK分析通過美迪西進行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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藥物發現中的挑戰之一是識別高質量的先導化合物。此研究中PK結果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發。L12的PK分析通過美迪西進行
Jul 06,2023
ANO1是一個潛在的鎮痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優異的藥代動力學特性。體內PK測試通過美迪西進行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一個潛在的鎮痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優異的藥代動力學特性。體內PK測試通過美迪西進行
Jul 06,2023
基于構效關系分析，合成了一種結構簡化但具有優異防污活性的化合物。優化后的化合物通過美迪西合成
Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
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基于構效關系分析，合成了一種結構簡化但具有優異防污活性的化合物。優化后的化合物通過美迪西合成
Jul 06,2023
以PROTAC為代表的靶向蛋白質降解是藥物發現的新興策略，研究人員設計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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以PROTAC為代表的靶向蛋白質降解是藥物發現的新興策略，研究人員設計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進行
Jul 06,2023
PDE1是與中樞和外周疾病密切相關的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩定性。其中穩定性測試通過美迪西進行
Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
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PDE1是與中樞和外周疾病密切相關的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩定性。其中穩定性測試通過美迪西進行
Jul 06,2023
研究人員成功發現了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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研究人員成功發現了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
研究人員設計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過美迪西進行
The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
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研究人員設計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過美迪西進行
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