陳春麟博士受邀在本次大會發表了“Medicilon Strategy & Experience for Dual Filing of ADC IND to US FDA & China NMPA”精彩演講。當下階段，ADC對臨床腫瘤的治療格局已經產生了深遠影響，在追趕研發浪潮的同時，也需審慎關注研發技術難關。由于ADC的復雜性和多樣性，以及生物樣本中釋放的細胞毒藥物含量較低等原因，對藥代動力學(PK)和藥效學(PD)表征提出了獨特的挑戰。此外，在安全性評價中生物分析方法的選擇和檢測的準確性也是考量要素。陳春麟博士全面分享了ADC臨床前研究要點，并闡述了美迪西ADC研發服務平臺的一站式整包服務及豐富的成功研究經驗，希望通過先進的技術平臺和成熟的服務能力，持續助力全球ADC藥物研發加速奔跑！

美迪西在ADC領域深耕多年，擁有經驗豐富的技術團隊和合成經驗，構建了豐富多樣的ADC庫。截至2023年末，美迪西已成功助力23個ADC藥物獲批臨床，并有20+ADC項目在研。

美迪西ADC藥物研發服務平臺

美迪西在ADC的臨床前一體化研究方案制定中與客戶深入交流，科研骨干將每一個案例的特點與多年實戰經驗和技術積累相結合，謹慎地將優質實驗方案與結果提交到客戶手上。美迪西可以為客戶提供ADC Payloads合成、ADC藥物偶聯、ADC藥效學評價、ADC藥代動力學評價和ADC安全性評價等服務。截至目前，美迪西承接的IND申報類生物藥大項目已經100多項，包括單抗、雙抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。

截至2023年末，美迪西已成功助力23個ADC藥物獲批臨床，并有20⁺ADC項目在研。

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筑藥網是ADC相關產品定制和服務供應商，擁有R&D實驗室和高活性藥物生產能力，科研團隊擁有專業豐富的化學修飾技術和能力，在庫毒素和連接子可以為客戶滿足從毫克到千克級研發需求，實現從藥物研發到臨床前CMC生產的全過程服務，降低研發成本，提高藥物研發速度和效率。

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