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批次設(shè)計需要考慮的因素 | 申報類型 | FDA:主要關(guān)注毒理、臨床批次,可以一個批次; NMPA:一般三批次,安評,中試,臨床批次 多申報:綜合考慮 |
項目周期 | 申報計劃 | |
制劑需求 | 劑型;劑量 | |
批量 | 生產(chǎn)規(guī)模和批量的關(guān)系,取決于毒理數(shù)據(jù)、臨床方案 |
物料設(shè)計需要考慮的因素 | 雜質(zhì)--可以有效控制 |
結(jié)構(gòu)--擁有明確的化學特性和結(jié)構(gòu);原料藥結(jié)構(gòu)片段 | |
分析方法--開發(fā)穩(wěn)定的分析方法 |
GTI(基因毒性雜質(zhì)) | PGI(潛在基因毒性雜質(zhì)) |
甲磺酸甲酯、氯甲烷、NDMA等嚴格控制,建議避免出現(xiàn);如果在生產(chǎn)中用到二X胺類,硝酸亞硝酸類,或生產(chǎn)線、容器、自來水中含有這些物質(zhì)的,需要特別注意。 | ![]() |
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