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Jul 28,2022
盛世泰科1類創新藥物CGT-9475實現中美雙報雙批 | 美迪西一站式臨床前生物醫藥研發服務平臺助力
7月22日，盛世泰科生物醫藥技術（蘇州）有限公司（以下簡稱“盛世泰科”）自主研發的新一代ALK抑制劑CGT-9475，獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準進入臨床試驗，該藥物有望解決肺癌治療中耐藥性和腦轉移等幾大臨床痛點。這是繼今年6月該藥獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）臨床試驗許可后的又一成果。
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盛世泰科1類創新藥物CGT-9475實現中美雙報雙批 | 美迪西一站式臨床前生物醫藥研發服務平臺助力
Jun 25,2022
美迪西助力 | 百奧泰治療新冠肺炎的雙特異性中和抗體藥物注射用BAT2022獲批臨床
注射用BAT2022是由百奧泰自主研發的雙特異性中和抗體，擬用于治療由于新冠病毒及其突變株感染引起的新冠肺炎。美迪西有幸參與到百奧泰注射用BAT202研發項目中，提供了符合GLP規范的安全性評價試驗，以合規、高效、高質的服務助力其成功獲批臨床。
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美迪西助力 | 百奧泰治療新冠肺炎的雙特異性中和抗體藥物注射用BAT2022獲批臨床
Jun 06,2022
美迪西助力 | 國內CD19×CD3×CD28三特異性抗體獲FDA默示許可
上海美迪西生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）為惠和生物技術（上海）有限公司（以下簡稱"惠和生物"）首個靶向CD19/CD3/CD28的三特異性抗體CC312提供了符合GLP規范的（包括藥代和安全性評價在內的）綜合性臨床前研究服務，以合規、高效、高質的服務助力其順利獲批。
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美迪西助力 | 國內CD19×CD3×CD28三特異性抗體獲FDA默示許可
May 06,2022
美迪西助力 | 濟民可信lgE抗體藥物JYB1904獲批臨床
美迪西為JYB1904注射液提供了符合GLP規范的（包括藥代和安全性評價在內的）綜合性臨床前研究服務，賦能JYB1904項目成功獲批。
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美迪西助力 | 濟民可信lgE抗體藥物JYB1904獲批臨床
May 06,2022
美迪西助力 | 信諾維抗腫瘤1類新藥XNW14010獲批臨床
美迪西作為信諾維的合作伙伴，為抗腫瘤1類新藥XNW14010的研發提供了（包括藥代和安全性評價在內）綜合性臨床前研究服務，為項目獲批臨床提供了有力支撐。
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美迪西助力 | 信諾維抗腫瘤1類新藥XNW14010獲批臨床
Apr 26,2022
美迪西助力國產靶向葉酸受體FRα ADC注射用BAT8006獲批臨床
美迪西助力首款國產靶向葉酸受體FRα ADC注射用BAT8006獲批臨床，BAT8006是首款國產進入臨床的靶向葉酸受體α（FRα）抗體藥物偶聯物（ADC）。
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美迪西助力國產靶向葉酸受體FRα ADC注射用BAT8006獲批臨床
Mar 10,2022
美迪西助力中國原研高選擇性EP4受體拮抗劑YY001獲批臨床
中國原研高選擇性EP4受體拮抗劑YY001獲批臨床，美迪西為YY001的研發提供了符合GLP規范的毒理DRF試驗及申報資料，加速項目推進臨床。
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美迪西助力中國原研高選擇性EP4受體拮抗劑YY001獲批臨床
Feb 28,2022
勇創新·重質量·心服務 | 美迪西再獲多個合作伙伴贊許嘉獎
領泰醫藥為美迪西頒發了“最佳藥物化學合作伙伴團隊獎”，“最佳生物DMPK合作伙伴團隊獎”，“最佳生物DMPK合作伙伴個人獎”等，肯定了與美迪西的PROTAC創新藥項目的全程合作。
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勇創新·重質量·心服務 | 美迪西再獲多個合作伙伴贊許嘉獎
Feb 17,2022
美迪西助力中重度哮喘治療吸入式納米抗體藥物LQ036獲批臨床
在針對中重度哮喘治療的核心藥物LQ036研發中，美迪西依托【美迪西吸入制劑研發平臺】，助力LQ036高質高效的完成了吸入制劑的質量研究服務，為項目獲批臨床提供了有力支撐。
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美迪西助力中重度哮喘治療吸入式納米抗體藥物LQ036獲批臨床
Jan 09,2022
【美迪西助力】多禧生物第四款ADC藥物DXC007獲批臨床
DXC007是多禧獲批臨床的第4款ADC藥物，也是上海美迪西生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）助力多禧成功獲批的第4款ADC藥物。
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【美迪西助力】多禧生物第四款ADC藥物DXC007獲批臨床
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