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搜索結(jié)果包含 大鼠 的內(nèi)容

Mar 12,2025
世界腎臟日 | IgA腎病治療的未滿足需求與創(chuàng)新破局
美迪西可以為腎病新藥的評(píng)價(jià)提供多種針對(duì)不同靶點(diǎn)及通路，穩(wěn)定可靠，擁有良好評(píng)價(jià)能力的動(dòng)物藥效評(píng)價(jià)服務(wù)。此外，美迪西還可依托一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，加速腎病藥物臨床前研發(fā)進(jìn)程。
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世界腎臟日 | IgA腎病治療的未滿足需求與創(chuàng)新破局
Aug 06,2024
人源腫瘤細(xì)胞系異種移植（CDX）模型在臨床前研究中的應(yīng)用
人源腫瘤細(xì)胞系異種移植（CDX）模型是一種重要的癌癥研究工具，可以通過皮下、靜脈或者原位的方式接種至小鼠或大鼠從而構(gòu)建。CDX模型已被廣泛應(yīng)用于腫瘤的轉(zhuǎn)移性進(jìn)展、基因演變和治療藥物反應(yīng)等研究。
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人源腫瘤細(xì)胞系異種移植（CDX）模型在臨床前研究中的應(yīng)用
Jan 18,2024
誰將成為 2024年全球生物醫(yī)藥首個(gè)黑馬？NASH領(lǐng)域突破性藥物即將問世？
美迪西擁有多種類型NASH動(dòng)物模型，如高脂飼喂誘導(dǎo)的金黃地鼠、大鼠模型，MCD飼料誘導(dǎo)的小鼠模型等，助力NASH新藥研發(fā)，與生物醫(yī)藥同行一起在NASH藥物賽道上攜手并進(jìn)。
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誰將成為 2024年全球生物醫(yī)藥首個(gè)黑馬？NASH領(lǐng)域突破性藥物即將問世？
Oct 12,2023
世界關(guān)節(jié)炎日 | 防控關(guān)節(jié)炎，且行且珍“膝”
美迪西擁有CIA誘導(dǎo)的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎模型（小鼠/大鼠）、CFA誘導(dǎo)的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（AIA）模型（大鼠）、角叉菜膠致大鼠急性關(guān)節(jié)炎癥模型（小鼠/大鼠）、尿酸鈉誘發(fā)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型（大鼠）等關(guān)節(jié)炎藥效評(píng)價(jià)模型，為關(guān)節(jié)炎新藥的臨床轉(zhuǎn)化提供助力。
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世界關(guān)節(jié)炎日 | 防控關(guān)節(jié)炎，且行且珍“膝”
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點(diǎn)。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點(diǎn)。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對(duì)抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對(duì)抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Jul 06,2023
Ulotaront是一種具有5-HT1A激動(dòng)劑活性的TAAR1 激動(dòng)劑，可用于治療精神分裂癥。Ulotaront在大鼠腦中的分布和在猴血漿中的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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Ulotaront是一種具有5-HT1A激動(dòng)劑活性的TAAR1 激動(dòng)劑，可用于治療精神分裂癥。Ulotaront在大鼠腦中的分布和在猴血漿中的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
開發(fā)和驗(yàn)證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside
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開發(fā)和驗(yàn)證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Jul 06,2023
開發(fā)一種簡(jiǎn)單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測(cè)定和體內(nèi)PK研究。此研究中動(dòng)物研究通過美迪西進(jìn)行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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開發(fā)一種簡(jiǎn)單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測(cè)定和體內(nèi)PK研究。此研究中動(dòng)物研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點(diǎn)，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測(cè)試通過美迪西進(jìn)行
Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
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PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點(diǎn)，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測(cè)試通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
開發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動(dòng)劑，且進(jìn)行臨床前研究。其中對(duì)大鼠和狗的毒理學(xué)評(píng)估通過美迪西進(jìn)行
TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho
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開發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動(dòng)劑，且進(jìn)行臨床前研究。其中對(duì)大鼠和狗的毒理學(xué)評(píng)估通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
研究人員設(shè)計(jì)合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實(shí)體腫瘤，PK實(shí)驗(yàn)通過美迪西進(jìn)行
The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
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研究人員設(shè)計(jì)合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實(shí)體腫瘤，PK實(shí)驗(yàn)通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
發(fā)現(xiàn)用于局部治療牛皮癬的新型PDE4抑制劑，小鼠、大鼠和人肝微粒體的代謝穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)通過美迪西測(cè)定
Psoriasis is a common immune-mediated skin disorder manifesting in abnormal skin plaques, and PDE4 is an effective target for the treatment of inflammatory diseases such as psoriasis.
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發(fā)現(xiàn)用于局部治療牛皮癬的新型PDE4抑制劑，小鼠、大鼠和人肝微粒體的代謝穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)通過美迪西測(cè)定
Mar 13,2023
非臨床研究相關(guān)動(dòng)物種屬確定辦法
非臨床研究相關(guān)動(dòng)物種鼠可以通過將人類和當(dāng)前常用動(dòng)物種鼠，如食蟹猴、大鼠、小鼠及兔等，siRNA結(jié)合的mRNA序列進(jìn)行同源性分析，看哪些動(dòng)物與人體同源性更好等。
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非臨床研究相關(guān)動(dòng)物種屬確定辦法
Feb 22,2022
SEND格式轉(zhuǎn)換過程中常見的6大問題有哪些？
美迪西為您講述：生殖毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)、大鼠FOB、對(duì)于不遵循GLP的探索性一般毒性學(xué)研究需要做SEND數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換，ADA數(shù)據(jù)需要利用SEND去呈現(xiàn)嗎，早于2016年開始的研究是否要做SEND數(shù)據(jù)集等等。
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SEND格式轉(zhuǎn)換過程中常見的6大問題有哪些？
Apr 07,2020
如何為熱門疾病建立精準(zhǔn)的藥效評(píng)價(jià)模型？
在評(píng)價(jià)JAKs抑制劑的藥效時(shí)，美迪西可以構(gòu)建多種疾病模型，如的類風(fēng)關(guān)模型（CIA小鼠、大鼠，AIA大鼠模型），炎癥性腸病模型（TNBS大鼠、DNBS大鼠、DSS小鼠），銀屑病模型（咪喹莫特模型，IL-23模型），特應(yīng)性皮炎模型（DNFB小鼠慢性模型，佛波酯急性模型等）。
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如何為熱門疾病建立精準(zhǔn)的藥效評(píng)價(jià)模型？
Jun 18,2019
談肝色變肝病NASH的探索之路
NAFLD是目前全人類的一大頑疾，由脂肪性病變，進(jìn)展為NASH，肝硬化，最后發(fā)展為肝癌。美迪西在NASH新藥評(píng)價(jià)方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)和有效的動(dòng)物模型，包括高脂飼喂誘導(dǎo)的金黃地鼠、大鼠模型，MCD飼料誘導(dǎo)的小鼠模型等。
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談肝色變肝病NASH的探索之路
Aug 08,2017
疼痛動(dòng)物模型/大鼠疼痛模型
疼痛動(dòng)物模型,大鼠疼痛模型
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疼痛動(dòng)物模型/大鼠疼痛模型
Apr 05,2016
美迪西免疫原性試驗(yàn)服務(wù)
美迪西主要使用小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物做免疫原性試驗(yàn)、免疫毒性試驗(yàn)，包括：全身主動(dòng)過敏試驗(yàn)（ASA）、全身被動(dòng)過敏試驗(yàn)（PCA）、皮膚過敏試驗(yàn)（BT）、最大化試驗(yàn)（GMPT）、主動(dòng)皮膚過敏試驗(yàn)（ACA）、皮膚光過敏試驗(yàn)、脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，并可根據(jù)受試物特點(diǎn)選用其他相關(guān)試驗(yàn)。
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美迪西免疫原性試驗(yàn)服務(wù)
Jul 17,2015
大鼠帕金森氏病動(dòng)物模型的建立——美迪西生物醫(yī)藥
大鼠帕金森氏病動(dòng)物模型的建立
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大鼠帕金森氏病動(dòng)物模型的建立——美迪西生物醫(yī)藥
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