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搜索結(jié)果包含 STAT 的內(nèi)容

Nov 19,2024
細(xì)胞因子、炎癥、癌癥和JAK-STAT研發(fā)聯(lián)盟成立，美迪西為首批支持企業(yè)
美迪西積極參與了細(xì)胞因子、炎癥、癌癥和JAK-STAT研發(fā)聯(lián)盟的籌備與成立工作。該聯(lián)盟將通過資源共享與優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，共同推動(dòng)細(xì)胞因子、炎癥、癌癥及JAK-STAT信號(hào)通路的研究進(jìn)展，加速新藥研發(fā)進(jìn)程。
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細(xì)胞因子、炎癥、癌癥和JAK-STAT研發(fā)聯(lián)盟成立，美迪西為首批支持企業(yè)
Nov 08,2024
美迪西一周資訊速遞 2024年11月第01周
關(guān)注美迪西市場(chǎng)新動(dòng)態(tài)：美迪西即將參加將參展創(chuàng)新藥研發(fā)和多維度治療前沿峰會(huì)暨JAK-STAT信號(hào)通路發(fā)現(xiàn)30周年慶典、CIS-Asia 2024 第十七屆百世化學(xué)制藥國際大會(huì)暨展覽會(huì)。
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美迪西一周資訊速遞 2024年11月第01周
Nov 01,2024
明星靶點(diǎn)「STAT3」腫瘤研究與靶向治療的重要方向
STAT3抑制劑的研發(fā)是針對(duì)包括肝癌、結(jié)直腸癌、黑色素瘤、白血病在內(nèi)的多種癌癥的重要研究方向。美迪西可以為客戶提供STAT3藥物發(fā)現(xiàn)、STAT3藥學(xué)研究、臨床前研究以及IND申報(bào)等服務(wù)。
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明星靶點(diǎn)「STAT3」腫瘤研究與靶向治療的重要方向
Nov 01,2024
美迪西一周資訊速遞 2024年10月第04周
在2024年10月的第四周，美迪西發(fā)布了第三季度的財(cái)務(wù)報(bào)告，并宣布其波士頓實(shí)驗(yàn)室即將正式開業(yè)。美迪西還分享了其在抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）領(lǐng)域的最新進(jìn)展、對(duì)明星靶點(diǎn)STAT3的研究等等。
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美迪西一周資訊速遞 2024年10月第04周
Nov 01,2024
JAK-STAT通路30年 | 美迪西邀您共聚首屆創(chuàng)新藥研發(fā)和多維度治療前沿峰會(huì)
美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士受邀出席“首屆創(chuàng)新藥研發(fā)和多維度治療前沿峰會(huì)暨JAK-STAT信號(hào)通路發(fā)現(xiàn)30周年慶典”大會(huì)，將在11月9日下午，主持分會(huì)場(chǎng)一：“JAK-STAT炎癥性疾病的藥物治療進(jìn)展”主題
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JAK-STAT通路30年 | 美迪西邀您共聚首屆創(chuàng)新藥研發(fā)和多維度治療前沿峰會(huì)
Feb 27,2024
STAT3介紹
STAT3是一種在多種組織中表達(dá)的信號(hào)分子。STAT3參與細(xì)胞增殖、分化、凋亡和炎癥反應(yīng)等多種生物學(xué)過程。然而，STAT3在大多數(shù)人類癌癥中變得過度激活，通常與不良的臨床預(yù)后有關(guān)。
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STAT3介紹
Nov 23,2023
美迪西助力 | 宇耀生物STAT3雙磷酸化位點(diǎn)抑制劑YY201成功完成中美雙報(bào)
美迪西作為宇耀生物的合作伙伴，為YY201提供了藥學(xué)研究服務(wù)（包括原料藥、制劑）、臨床前研究服務(wù)（包括藥效、藥代、安評(píng)）以及IND申報(bào)服務(wù)等，助力YY201成功完成中美雙報(bào)。
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美迪西助力 | 宇耀生物STAT3雙磷酸化位點(diǎn)抑制劑YY201成功完成中美雙報(bào)
Aug 09,2023
美研| STAT3——腫瘤研究與靶向治療的熱門候選者！
靶向 STAT3 信號(hào)通路已成為許多癌癥的潛在治療策略。美迪西可以為客戶提供STAT3藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究（原料藥工藝開發(fā)+制劑）、臨床前研究服務(wù)（包括藥效、藥代、安評(píng)）以及IND申報(bào)等一站式服務(wù)。
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美研| STAT3——腫瘤研究與靶向治療的熱門候選者！
Jul 27,2023
美迪西助力宇耀生物STAT3雙磷酸化抑制劑YY201獲批臨床
YY201獲得臨床獲批不僅代表了宇耀生物又一重要突破，驗(yàn)證了宇耀生物超級(jí)分子膠技術(shù)平臺(tái)和AI藥物輔助開發(fā)平臺(tái)的創(chuàng)新能力，同時(shí)也證明了美迪西臨床前研究的技術(shù)服務(wù)力量。
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美迪西助力宇耀生物STAT3雙磷酸化抑制劑YY201獲批臨床
Jul 06,2023
發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過委托美迪西進(jìn)行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過委托美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
研究人員設(shè)計(jì)合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實(shí)體腫瘤，PK實(shí)驗(yàn)通過美迪西進(jìn)行
The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
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研究人員設(shè)計(jì)合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實(shí)體腫瘤，PK實(shí)驗(yàn)通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
設(shè)計(jì)合成和評(píng)估用于治療前列腺癌的CBP溴結(jié)構(gòu)域抑制劑。PK評(píng)估、肝微粒體穩(wěn)定性測(cè)定和Caco-2滲透性測(cè)定通過美迪西進(jìn)行
Prostate cancer (PCa) is one of the most commonly diagnosed cancers and the leading cause of cancer mortalities in men. CREB (cyclic-AMP responsive element binding protein) binding protein (CBP) is a
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設(shè)計(jì)合成和評(píng)估用于治療前列腺癌的CBP溴結(jié)構(gòu)域抑制劑。PK評(píng)估、肝微粒體穩(wěn)定性測(cè)定和Caco-2滲透性測(cè)定通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過美迪西進(jìn)行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic
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研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Sep 22,2021
靶向IL-23，美迪西助力多款銀屑病新藥研發(fā)
美迪西藥效部的“炎癥和免疫系統(tǒng)評(píng)價(jià)體系”包括免疫性關(guān)節(jié)炎、銀屑病、特應(yīng)性皮炎、潰瘍性結(jié)腸炎，以及各種急慢性炎癥性疾病的模型及評(píng)價(jià)方法。特別針對(duì)近期新藥研發(fā)聚焦在炎癥通路上的一些特殊性免疫靶點(diǎn)的研究模型（如JAK/STAT通路，IL-23通路等），均具有成熟穩(wěn)定的評(píng)價(jià)方法。
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靶向IL-23，美迪西助力多款銀屑病新藥研發(fā)
May 20,2021
目前JAKs抑制劑的發(fā)展有哪些思路？
JAK/STAT信號(hào)通路與多種炎癥疾病的發(fā)病機(jī)制相關(guān)。接下來由美迪西藥效部執(zhí)行主任董文心博士為您講解目前JAKs抑制劑的發(fā)展有哪些思路？
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目前JAKs抑制劑的發(fā)展有哪些思路？
Apr 13,2021
JAKs基因?yàn)槭裁磿?huì)成為新藥靶點(diǎn)的“眾矢之的”？
JAKs是一類非受體型的酪氨酸激酶包括了JAK1、JAK2、JAK3和TYK2這些，JAK/STAT信號(hào)通路與自身免疫性疾病相關(guān)，靶向的JAK可以開發(fā)應(yīng)用于多種自身免疫性疾病的治療藥物。
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JAKs基因?yàn)槭裁磿?huì)成為新藥靶點(diǎn)的“眾矢之的”？
Nov 15,2019
熱點(diǎn)前沿:PROTAC初露鋒芒，SD-36對(duì)抗腫瘤效果卓越
近年來，美迪西大力發(fā)展蛋白質(zhì)降解技術(shù)（PROTAC）平臺(tái)，為小分子靶向所謂不可成藥的靶點(diǎn)提供研究工具，以期更好的幫助客戶，在新藥研發(fā)的進(jìn)程中助力客戶。美迪西可以根據(jù)客戶的不同要求，設(shè)計(jì)、合成（FTE及FFS兩種模式）、優(yōu)化PROTAC分子，建立分析方法并最終找到PCC臨床候選化合物。
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熱點(diǎn)前沿:PROTAC初露鋒芒，SD-36對(duì)抗腫瘤效果卓越
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