近日，中國國家藥監局藥品審評中心官網公示，康方生物1類新藥AK131注射液獲批臨床，擬開發治療晚期實體瘤，包括但不限于非小細胞肺癌、食管癌、胰腺導管腺癌、肝細胞癌等。公開資料顯示，AK131是由康方生物自主研發的靶向PD-1和CD73的雙特異性抗體。

9月7日，羅氏和Alnylam共同宣布，靶向肝臟表達血管緊張素原（AGT）的在研RNAi療法Zilebesiran的II期KARDIA-1研究達到主要終點。KARDIA-1是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心全球性臨床試驗，旨在評估Zilebesiran作為單藥治療輕度至中度高血壓成人患者的療效和安全性。研究顯示，在第3個月時，Zilebesiran的24小時平均收縮壓（SBP）降幅達到臨床顯著水平，300mg和600mg劑量組的降幅均超過15mmHg（p<0.0001）。該研究還達到了關鍵的次要終點，SBP在6個月內持續下降，支持每季度或每半年給藥一次。

9 月 6 日，NMPA 官網顯示，石藥集團子公司上海津曼特生物的 1 類新藥納魯索拜單抗注射液（商品名：津立生）（JMT103）已獲附條件批準上市，用于治療不可手術切除或手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤。

9月6日，遺傳藥物研發商Wave Life Sciences宣布遞交其在研療法WVE-006的首個臨床試驗申請（CTA），用以治療α-1抗胰蛋白酶缺乏癥。WVE-006是一種潛在“first-in-class"的GalNAc共軛RNA編輯寡核苷酸，設計用于糾正SERPINA1 Z等位基因編碼mRNA中的單個堿基突變，從而使具備功能的野生型α-1抗胰蛋白酶得以恢復和循環。

9月5日，華賽伯曼首款TIL療法HS-IT101的IND申請獲得CDE受理，用于治療晚期實體腫瘤。華賽伯曼目前已開發2款TIL療法，加強TIL HS-IT101和超級TIL HS-IT201。加強TIL主要通過優化工藝，實現從少量腫瘤組織中制備出臨床回輸所需劑量，同時減少IL-2用量，降低副作用，減少生產時間。

9月4日，晶泰科技宣布與聚焦腫瘤微環境重構的ParthenonTherapeutics公司達成合作，共同開發針對實體瘤的抗體藥物。在此次合作中，晶泰科技將授權ParthenonTherapeutics使用其XupremAb?抗體發現平臺。該平臺包括一系列的“實驗+AI”技術方案，可以用于發現具有更好療效和可開發性的抗體藥物。ParthenonTherapeutics和晶泰科技將使用XupremAb?中的多種發現手段，對免疫組庫進行深度分析，生成大型的整合數據庫，再利用晶泰科技的算法從中挖掘出優異的候選抗體分子。

9月1日，中國國家藥品監督管理局發布藥品批準證明文件送達信息顯示，阿斯利康BTK抑制劑阿可替尼（Calquence）獲批了一項新適應癥，單藥用于既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者。此前，該藥已于今年3月在中國獲批，用于既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤（MCL）患者。阿可替尼是第二代BTK抑制劑，它可以與BTK共價結合，抑制其活性。

9月1日，璧辰醫藥宣布，公司自主研發的BRAF抑制劑ABM-1310，在針對復發和耐藥的原發性惡性腦腫瘤患者的I期臨床研究中，于近日在首都醫科大學附屬北京天壇醫院完成了首例患者的入組和成功給藥。

8月31日，圣諾醫藥發布公告，STP707用以治療多種實體瘤I期臨床試驗已完成所有劑量隊列給藥，本次臨床試驗針對患有各類晚期實體瘤且對標準療法無反應的患者。約74%的可評估患者呈現出疾病穩（SD）的最佳效應。有數名患者依據實體瘤效應評價標準判定為腫瘤負荷量減輕。

8月30日，中國國家藥監局藥品審評中心官網最新公示，百濟神州遞交了抗PD-1單抗替雷利珠單抗注射液的新適應癥上市申請，并獲得受理。公開資料顯示，這是該產品在中國遞交的第13項適應癥上市許可申請，此前該藥已在中國獲批11項適應癥，另有一項適應癥的上市申請正在審評中。