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Jun 07,2024
美迪西CMC演講 | ADC原料藥Payload+Linker合成工藝開發關鍵點考量
由醫麥客攜手南京生物醫藥谷聯合主辦的2024 IBI EXPO 生物創新藥產業大會將重磅啟幕。美迪西CMC API部門負責人/執行主任邱小龍博士受邀出席第五屆生物創新藥 CMC 高峰論壇（ADC專場）。
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美迪西CMC演講 | ADC原料藥Payload+Linker合成工藝開發關鍵點考量
May 17,2024
美迪西CMC月報：離子色譜應用、API工藝開發和痕量雜質研究
美迪西05月CMC月報為您帶來離子色譜應用技術分享、API工藝開發專家演講介紹和痕量雜質研究案例分享，美迪西分析測試中心位于美迪西南匯園區，分析實驗室總面積達2800平方米，建立的GMP體系多次通過NMPA現場核查，并積極推進CNAS認證。
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美迪西CMC月報：離子色譜應用、API工藝開發和痕量雜質研究
May 15,2024
相約API China| 美迪西李文捷博士邀您共聚2024新藥研發與商業化路徑探索大會（內含議程）
美迪西藥學研究事業部副總裁李文捷博士受邀在“2024新藥研發與商業化路徑探索大會”的新藥研發主題環節上帶來新藥研發不同階段的API工藝開發策略演講。
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相約API China| 美迪西李文捷博士邀您共聚2024新藥研發與商業化路徑探索大會（內含議程）
Nov 29,2023
實干派分享！11月30日 美迪西邀您一起探討成本源于設計之特色原料藥工藝開發
11月30日，“綠色湘江” 小分子化藥產業發展論壇將落地長沙，本次論壇邀請行業專家齊聚長沙，共同圍繞原料藥開發創新、可持續發展以及原料制劑產業鏈協同等方面展開探討。同時這也是一場精準的中部醫藥產業對接會，大家共聚一堂，尋找下一個合作伙伴。屆時美迪西CMC API部門負責人/執行主任邱小龍博士將在會議上進行“成本源于設計之特色原料藥工藝開發”的專題分享。講者介紹美迪西CMC API部門負責人/執行主
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實干派分享！11月30日 美迪西邀您一起探討成本源于設計之特色原料藥工藝開發
Sep 04,2023
美迪西邱小龍博士南京ChemCon2023開講！解讀MedChem合成與CMC工藝
美迪西CMC API部門負責人/執行主任邱小龍博士將于9月8日，在“論壇一：小分子創新藥開發”帶來干貨解讀：MedChem合成路線至CMC工藝路線開發過程中關鍵點考量和case分享。
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美迪西邱小龍博士南京ChemCon2023開講！解讀MedChem合成與CMC工藝
Jul 06,2023
Ulotaront是一種具有5-HT1A激動劑活性的TAAR1 激動劑，可用于治療精神分裂癥。Ulotaront在大鼠腦中的分布和在猴血漿中的PK研究通過美迪西進行
Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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Ulotaront是一種具有5-HT1A激動劑活性的TAAR1 激動劑，可用于治療精神分裂癥。Ulotaront在大鼠腦中的分布和在猴血漿中的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
Columbin具有多種藥理活性，包括體內抗炎和抗腫瘤活性，此實驗中動物研究通過美迪西進行
Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p
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Columbin具有多種藥理活性，包括體內抗炎和抗腫瘤活性，此實驗中動物研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
免疫檢查點阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過美迪西在23 個同源腫瘤模型中進行了抗PD-1抗體的體內研究
Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed?in vivo?screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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免疫檢查點阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過美迪西在23 個同源腫瘤模型中進行了抗PD-1抗體的體內研究
Jun 28,2023
法尼基轉移酶抑制劑LNK-754單次口服后即可快速穿過血腦屏障，PK分析通過美迪西進行
Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.
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法尼基轉移酶抑制劑LNK-754單次口服后即可快速穿過血腦屏障，PK分析通過美迪西進行
Jun 28,2023
H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導免疫檢查點治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent
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H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導免疫檢查點治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Sep 06,2022
相約新澤西 | 美迪西邀您參與2022 Chem Outsourcing Conference
Chem Outsourcing Conference是美國最大的API和藥物成分展會將于2022年9月8日在帕西帕尼開幕，美迪西美國團隊將全程在場，期待大家與我們的洽談！
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相約新澤西 | 美迪西邀您參與2022 Chem Outsourcing Conference
Jul 27,2022
2022 CIS | 美迪西邀您參加第十三屆化學制藥國際峰會
7月29日上午10：00-10：30，會場四，上海美迪西生物醫藥股份有限公司藥學研究板塊執行副總裁郭振榮博士將進行“創新藥臨床研究階段API開發策略”的主題演講分享。目前美迪西CMC研究布局：擁有約6000+㎡工藝放大實驗室、4000+㎡制劑研發和GMP生產設施，可提供化學工藝研究、藥物合成工藝優化、制藥工藝放大、制劑工藝放大、化工項目研發外包等服務，高質效助力新藥研發！
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2022 CIS | 美迪西邀您參加第十三屆化學制藥國際峰會
Jun 08,2022
優良的API工藝應該具備哪些特點
美迪西請回答為您講述優良的API工藝應該具備哪些特點。
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優良的API工藝應該具備哪些特點
Dec 23,2021
展會邀請 | 美迪西在美國參加新澤西ChemOutsourcing 2022
ChemOutsourcing 是美國歷史悠久的制藥原料展。聚焦 API 供應鏈，涵蓋原材料、RSM、催化劑、藥物發現、工藝和化學開發、分析、QA/QC、中間體以及仿制藥小分子 API 和藥品的商業制造。美迪西將在美國參加新澤西ChemOutsourcing 2022
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展會邀請 | 美迪西在美國參加新澤西ChemOutsourcing 2022
Sep 26,2021
工藝研究關注的焦點：明確的基因毒性雜質
工藝研究關注的焦點--基因毒性雜質之明確的基因毒性雜質，美迪西請回答為您簡述在API工藝研發中，如何控制明確的基因毒性雜質。
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工藝研究關注的焦點：明確的基因毒性雜質
Sep 13,2021
如何正確選擇API的起始原料
美迪西請回答為您講述如何真確選擇API的起始原料。
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如何正確選擇API的起始原料
Sep 06,2021
如何合理設計API批次來調節創新藥原料藥的研發周期
美迪請回答為您講述如何合理設計API批次來調節創新藥原料藥的研發周期，API設計我們主要關注這幾個方面：申報類型、項目周期、制劑需求、批量等。
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如何合理設計API批次來調節創新藥原料藥的研發周期
Apr 27,2020
【云回顧】一圖讀懂API工藝研究的項目規劃和管理
美迪西工藝部擁有專業的API技術平臺、完善的分析測試中心、微生物實驗室、工藝安全評價實驗室和GMP車間和精烘包（D級），可以提供一站式、系統化的API研發服務。
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【云回顧】一圖讀懂API工藝研究的項目規劃和管理
Apr 10,2020
【云講堂】如何做好新藥IND階段的API工藝開發？
2020年04月09日，美迪西工藝部高級主任羅萬榮博士做了專題報告《如何做好新藥IND階段的API工藝研發？》，歡迎觀看回放視頻。
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【云講堂】如何做好新藥IND階段的API工藝開發？
Apr 09,2020
【云檔案】美迪西藥學研究-工藝部
美迪西工藝部不僅可以為客戶開展仿制藥的研發、檢驗和穩定性研究，還可以開展創新藥臨床I期和II期的研發、生產、檢驗和穩定性研究，從工藝研發逐漸發展到工業商業化生產，從CRO轉型CDMO。美迪西建立了符合GMP的API車間，同時提升了藥品生產和質量管理體系水平，能夠為客戶提供GMP生產的定制化服務。
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【云檔案】美迪西藥學研究-工藝部
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