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搜索結(jié)果包含 M pro抑制劑 的內(nèi)容

Apr 29,2025
【一期一會】五月會議時(shí)光合集,May the force be with you
五月美迪西將主辦2場線上直播,同時(shí)參與Swiss Biotech Day 2025、PEGS Boston 2025、APT 2025 3場海外會議,期待與各位業(yè)內(nèi)同仁交流分享藥物研發(fā)新趨勢。
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【一期一會】五月會議時(shí)光合集,May the force be with you
Apr 10,2025
世界帕金森日 | 記一個(gè)帕金森病患者的抗帕故事(內(nèi)附風(fēng)險(xiǎn)自測題)
美迪西擁有多種先進(jìn)的帕金森病模型,如 MPTP 誘導(dǎo)的亞急性模型、MPTP + 丙磺舒誘導(dǎo)的慢性模型、Oxotremorine 誘導(dǎo)的震顫 / 流涎模型等。
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世界帕金森日 | 記一個(gè)帕金森病患者的抗帕故事(內(nèi)附風(fēng)險(xiǎn)自測題)
May 14,2025
mRNA疫苗試驗(yàn)設(shè)計(jì)&美迪西mRNA腫瘤疫苗研發(fā)服務(wù)平臺
美迪西基于成熟的技術(shù)平臺和經(jīng)驗(yàn),持續(xù)深耕mRNA腫瘤疫苗研發(fā)平臺,致力于為客戶提供更快速、更合規(guī)、更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
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mRNA疫苗試驗(yàn)設(shè)計(jì)&美迪西mRNA腫瘤疫苗研發(fā)服務(wù)平臺
May 14,2025
五月天里的贊譽(yù)!美迪西助力核新生物1類新藥XY003臨床試驗(yàn)獲批
?美迪西作為核新生物的合作伙伴,為XY003的臨床前研發(fā)提供了CMC研究(包括原料藥和制劑)服務(wù),并獲頒“2024年度杰出合作伙伴獎(jiǎng)”和感謝信,其高效研發(fā)服務(wù)和專業(yè)創(chuàng)新能力獲核新生物高度肯定。
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五月天里的贊譽(yù)!美迪西助力核新生物1類新藥XY003臨床試驗(yàn)獲批
Apr 29,2025
美迪西助力海擘生物全實(shí)體瘤靶向近紅外熒光成像藥物NC527-X實(shí)現(xiàn)中美雙報(bào)雙批
美迪西作為海擘生物合作伙伴,為NC527-X提供了CMC研發(fā)(原料藥、制劑)、臨床前研發(fā)(藥效、藥代、安評)以及注冊申報(bào)等一站式臨床前綜合研發(fā)服務(wù)。
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美迪西助力海擘生物全實(shí)體瘤靶向近紅外熒光成像藥物NC527-X實(shí)現(xiàn)中美雙報(bào)雙批
May 13,2025
【iMedicilon 月度資訊】2025年4月
美迪西2025年4月公司新聞與市場活動合集:美迪西任命葛建博士為臨床前研究事業(yè)部執(zhí)行副總裁、浦東新區(qū)人大常委會副主任倪倩帶隊(duì)調(diào)研上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司張江園區(qū),實(shí)地考察美迪西實(shí)驗(yàn)室并召開座談會。
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【iMedicilon 月度資訊】2025年4月
Apr 11,2025
專訪彭雙清教授:迎接藥物安全評價(jià)范式變革,中國如何應(yīng)對?——從FDA放棄動物試驗(yàn)談NAMs的全球趨勢與本土實(shí)踐
從FDA放棄動物試驗(yàn)談NAMs的全球趨勢與本土實(shí)踐
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專訪彭雙清教授:迎接藥物安全評價(jià)范式變革,中國如何應(yīng)對?——從FDA放棄動物試驗(yàn)談NAMs的全球趨勢與本土實(shí)踐
Apr 10,2025
4周降低近10%體重!美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物藥獲批臨床
作為慕恩生物的合作伙伴,美迪西依托符合中美雙報(bào)標(biāo)準(zhǔn)的GLP體系以及高效的臨床前研究服務(wù)平臺,為MNO-863提供了涵蓋急毒、長毒、安全藥理等研究服務(wù),為中美雙批奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
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4周降低近10%體重!美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物藥獲批臨床
Apr 10,2025
用于鑒定的樣品應(yīng)該滿足什么樣的要求?
核磁共振(NMR)檢測未知結(jié)構(gòu)樣品通常要求樣品量為5?mg至30?mg,若采用高分辨質(zhì)譜(HRMS)檢測,則樣品量需控制在1?mg至5?mg之間。
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用于鑒定的樣品應(yīng)該滿足什么樣的要求?
Mar 27,2025
美迪西mRNA展示服務(wù)
mRNA-display技術(shù)是一種高效的體外分子篩選技術(shù),美迪西的mRNA-display平臺融合先進(jìn)的篩選技術(shù)和分析能力,為客戶提供從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到藥物研發(fā)的全流程服務(wù)。
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美迪西mRNA展示服務(wù)
Mar 26,2025
【一期一會】4月直播上線!美迪西引領(lǐng)探秘全球行業(yè)大會,共赴前沿知識盛宴
四月美迪西將主辦3場線上直播,同時(shí)參與第6屆BIONNOVA生物醫(yī)藥創(chuàng)新者論壇暨展覽會、AACR 2025、Nordic Precision Medicine Forum 2025等5場行業(yè)會議,期待與各位業(yè)內(nèi)同仁交流分享藥物研發(fā)新趨勢。
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【一期一會】4月直播上線!美迪西引領(lǐng)探秘全球行業(yè)大會,共赴前沿知識盛宴
Mar 18,2025
【視頻回放】解碼GPCR四大活性檢測技術(shù)
?美迪西項(xiàng)目經(jīng)理侯利蘋博士為大家講解GPCR報(bào)告基因檢測、cAMP檢測、鈣流檢測以及GPCR親和力檢測的原理、方法及應(yīng)用。
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【視頻回放】解碼GPCR四大活性檢測技術(shù)
Mar 12,2025
獨(dú)家專訪美濟(jì)醫(yī)藥 | 口服紫杉醇藥物研發(fā)的破局者
來聽聽美濟(jì)醫(yī)藥黃慧瑜博士講述口服紫杉醇軟膠囊MJ-C001的創(chuàng)新之處,以及美濟(jì)醫(yī)藥的研發(fā)優(yōu)勢吧
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獨(dú)家專訪美濟(jì)醫(yī)藥 | 口服紫杉醇藥物研發(fā)的破局者
Mar 06,2025
IND申報(bào)中,什么是雜質(zhì)譜需要被毒理批次覆蓋
在IND申報(bào)過程中,"雜質(zhì)譜需被毒理批次覆蓋"是一個(gè)常見要求。其核心含義是:毒理批次(安評批次)的雜質(zhì)種類和含量應(yīng)涵蓋GMP批次的雜質(zhì)情況,以確保臨床用藥安全性。
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IND申報(bào)中,什么是雜質(zhì)譜需要被毒理批次覆蓋
Mar 05,2025
3月12日直播 | 解碼GPCR四大活性檢測技術(shù)
為助力GPCR藥物研發(fā),美迪西特邀在GPCR領(lǐng)域深耕多年,擁有深厚研究功底與豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的項(xiàng)目經(jīng)理侯利蘋博士,帶來直播《解碼GPCR四大活性檢測技術(shù)》,深入探討更實(shí)用、更高效的檢測方法
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3月12日直播 | 解碼GPCR四大活性檢測技術(shù)
Mar 05,2025
美迪西新增實(shí)驗(yàn)設(shè)施順利通過NMPA GLP增項(xiàng)認(rèn)證
美迪西普亞醫(yī)藥科技(上海)有限公司南匯園區(qū)新增實(shí)驗(yàn)設(shè)施通過國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA,原CFDA)GLP增項(xiàng)檢查,并獲得《藥物GLP認(rèn)證證書》,新增局部毒性試驗(yàn)、免疫原性試驗(yàn)和安全藥理學(xué)試驗(yàn)三項(xiàng)認(rèn)證資質(zhì)。
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美迪西新增實(shí)驗(yàn)設(shè)施順利通過NMPA GLP增項(xiàng)認(rèn)證
Feb 28,2025
世界罕見病日 | 從冷門到熱門,罕見病藥市場逆襲邏輯何在?
依托一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺,美迪西已成功助力多款罕見病藥物的研發(fā),例如:用于治療攜帶BRAF V600突變的腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的ABM-1310、用于治療特發(fā)性肺動脈高壓(IPAH)的MN-08,以及用于治療結(jié)節(jié)病的KBMAB-16等。
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世界罕見病日 | 從冷門到熱門,罕見病藥市場逆襲邏輯何在?
Feb 25,2025
【一期一會】3月直播開啟!探秘全球行業(yè)盛會,美迪西邀您共赴前沿之約
三月美迪西將主辦3場線上直播,同時(shí)參與“易貿(mào)2025 BIOCHINA”和“SOT 64th Annual Meeting and ToxExpo”2場國內(nèi)外會議,期待與各位業(yè)內(nèi)同仁交流分享藥物研發(fā)新趨勢。
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【一期一會】3月直播開啟!探秘全球行業(yè)盛會,美迪西邀您共赴前沿之約
Feb 24,2025
全球首創(chuàng)!美迪西祝賀合作伙伴泰諾麥博新一代“破傷風(fēng)針”新替妥?在中國獲批上市!
2025年2月11日,美迪西合作伙伴珠海泰諾麥博(Trinomab)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)重組抗破傷風(fēng)毒素單克隆抗體新藥——新替妥?(通用名:斯泰度塔單抗注射液)正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市。
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全球首創(chuàng)!美迪西祝賀合作伙伴泰諾麥博新一代“破傷風(fēng)針”新替妥?在中國獲批上市!
Jan 27,2025
中美雙報(bào)成功案例+1,美迪西助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠中美雙報(bào)雙批
近日南京諾源醫(yī)療器械公司自主研發(fā)的1類新藥注射用培泰菁綠獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的新藥臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可(IND),美迪西作為諾源醫(yī)療的合作伙伴,共同加速了培泰菁綠的中美雙報(bào)進(jìn)程。
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中美雙報(bào)成功案例+1,美迪西助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠中美雙報(bào)雙批
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